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临床招募:氟唑帕利或联合阿帕替尼对比安慰剂治疗晚期卵巢癌

氟唑帕利或氟唑帕利联合甲磺酸阿帕替尼对比安慰剂用于晚期卵巢癌一线含铂化疗后维持治疗的Ⅲ期临床研究

患者权益

成功参与本研究后,参与患者可以获得以下权益
免费
研究药物
免费
研究相关检查
免费
专家定期检测
一定的交通补助

基本信息

性别
年龄
18岁(最小年龄)至无岁(最大年龄)
适应症
晚期卵巢癌

药物名称 甲磺酸阿帕替尼片

研究所处阶段 III期

研究目的 第一阶段主要研究目的: 评价在铂敏感的复发性卵巢癌中,氟唑帕利联合阿帕替尼的安全性。 第二阶段主要研究目的: 评价氟唑帕利单药对比安慰剂用于伴有BRCA1/2突变的晚期卵巢癌一线含铂化疗后的维持治疗的有效性; 评价氟唑帕利联合甲磺酸阿帕替尼对比安慰剂用于晚期卵巢癌一线含铂化疗后的维持治疗的有效性。

入选标准

  1.受试者自愿加入本研究,签署知情同意书,依从性好,配合随访;

  2.女性,年龄≥18岁(以签署知情同意当日计算);

  3.经病理学确诊的,高级别(或中、低分化)浆液性卵巢癌、输卵管癌或原发性腹膜癌;或中、低分化的卵巢子宫内膜样腺癌;

  4.针对第一阶段入组患者,既往接受过2-4次含铂方案治疗,且最后一次含铂治疗结束后≥6个月(184天)复发或进展(铂敏感复发)。至少有一个符合RECIST v1.1标准的可测量病灶;

  5.针对第二阶段入组患者,为新诊断卵巢癌、输卵管癌或原发腹膜癌,FIGO分期为Ⅲ期或Ⅳ期;分期为Ⅲ期受试者经过一次满意的肿瘤细胞减灭术(初次或中间性肿瘤细胞减灭术),分期为Ⅳ期受试者接受过活检术和/或肿瘤细胞减灭术(初次或中间性肿瘤细胞减灭术);

  6.ECOG评分:0~1;

  7.重要器官的功能符合下列要求(不允许在随机前14d内使用任何血液成分及细胞生长因子):中性粒细胞绝对计数≥1.5×109/L;血小板≥100×109/L;血红蛋白≥10g/dL;血清白蛋白≥3g/dL;胆红素≤1.5倍ULN;ALT 和AST ≤3倍ULN;血清肌酐≤1.5倍ULN;

  8.有潜在生育可能的患者,需要在研究治疗期间和研究治疗期结束后3个月内采用至少一种经医学认可的避孕措施(如宫内节育器或避孕套);并须在研究随机前的72h内血清HCG检查必须为阴性;且必须为非哺乳期。

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排除标准

  1.受试者既往(5年内)或同时患有其它恶性肿瘤,已治愈的皮肤基底细胞癌、宫颈原位癌及完成根治术后无复发>3年的乳腺癌除外;

  2.既往使用过PARP抑制剂,包括但不限于奥拉帕尼、尼拉帕尼及鲁卡帕尼;或既往使用过阿帕替尼治疗;

  3.受试者有未经治疗的中枢神经系统转移;

  4.近期(3个月以内)发生过肠梗阻、胃肠道穿孔者;

  5.无法正常吞咽药片,或存在胃肠功能异常,经研究者判断可能影响药物吸收者;

  6.有临床症状的癌性腹水、胸腔积液,需要穿刺、引流者或在随机前3个月内接受过腹水、胸腔积液引流者;

  7.有未能良好控制的心脏临床症状或疾病;

  8.患有高血压,且经降压药物治疗无法获得良好控制者;

  9.随机前4周内发生任何严重分级达到CTCAE 5.0中2度或以上的出血事件

  10.凝血功能异常;

  11.随机前 6 个月内发生过动/静脉血栓事件;

  12.受试者有活动性感染或随机前7天内有不明原因发热≥38.5℃;

  13.受试者先天或后天免疫功能缺陷,或活动性肝炎;

  14.在研究期间可能会接受其他全身抗肿瘤治疗或计划接受卵巢癌减瘤手术者;

  15.经研究者判断,受试者有其他可能导致本研究被迫中途终止的因素。

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招募地区

  北京市、天津市、济南市、太原市、西安市、包头市、重庆市、贵阳市、杭州市、南昌市、昆明市、成都市、哈尔滨市、大连市、沈阳市、石家庄市、郑州市、武汉市、长沙市、南京市、上海市、合肥市、广州市、南宁市、福州市、温州市、

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