索拉非尼与阿霉素联合进行的随机、双盲、II期临床试验显示，与单独使用阿霉素的晚期肝癌患者相比，进展中位时间没有明显延迟。与只接受阿霉素的患者相比，接受索拉非尼加阿霉素的患者的总生存和无进展生存时间显著延长。

治疗相关不良事件(TRAE)导致78%的患者停止Keytruda和/或Lenvima治疗。——2期LEAP-005试验(NCT03797326)：评估了KeytrudaLenvima组合在先前接受过治疗的多种晚期实体瘤患者中的疗效和安全性，队列包括：TNBC、卵巢癌、胃癌、结直肠癌(non-MSI-H/pMMR)、GBM、BTC。

大型三期临床数据(REFLECT)显示：相比于索拉非尼，仑伐替尼可显著提高客观缓解率(406%VS124%)和无进展生存期(73VS36个月)；更重要的是，对于符合和不符合REFLECT临床试验要求的患者来说，仑伐替尼的有效率和疾病控制率相当。

FDA和EMA在2016年相继批准了甲磺酸仑伐替尼胶囊联合依维莫司治疗晚期肾癌。美国FDA于2018年8月16日宣布批准乐伐替尼为治疗不可切除肝细胞癌(HCC)的第一线疗法。在被批准用于甲状腺癌和肾癌治疗后，Lovadofheithini加入了最新的适应症。

召开的世界胃肠肿瘤大会上，拜耳公司公布了瑞格菲尼治疗肝癌的全球多中心、III期临床实验的结果：瑞格菲尼用于多吉美治疗失败的晚期肝癌，大获成功!公司已经向欧盟提交了这个药物用于肝癌治疗的上市许可。

Mipsagargin(G-202)是一流的前药，显示出令人鼓舞的抗肿瘤活性，并使晚期索拉非尼(Nexavar)难治性肝细胞癌(HCC)的患者能够实现疾病稳定。

2017年消化道肿瘤年会上，BMS公司更新了PD-1抑制剂Opdivo针对晚期肝癌的数据：在代号为Checkmate-040的一个由214名晚期肝癌患者参与的临床试验中，单药使用Opdivo(剂量3mg/kg，2周一次)可以使43名患者的肿瘤缩小至少30% ，客观有效率达20%; 使94名患者的肿瘤稳定不进展，疾病控制率高达64%; 9个月生存率达74%。对比2016年9月发布的数据，控制率稍有下降，有效率却升高了。

今年有一项关于纳武利尤单抗联合伊匹单抗治疗晚期肝细胞癌的研究，探讨CTLA-4抑制剂联合PD-1抑制剂能否作为晚期肝癌二线治疗的标准选择。2019ASCO公布的数据提示，伊匹单抗联合纳武单抗的ORR比既往的研究翻了一倍，联合治疗的三组ORR达到30%、其中一组OS数据达到228个月，远远超过目前的任何单药的结果。

雷米库单抗单药治疗已获得FDA的批准，用于治疗甲胎蛋白≥400 ng / mL且先前已接受索拉非尼治疗的肝细胞癌患者。

在日本一家医院接受治疗的患者的研究中，索拉非尼(Nexavar)和雷戈非尼(Stivarga)的序贯治疗对晚期肝细胞癌患者的治疗具有现实意义。

在III期IMbrave150研究中，与索拉非尼相比，阿索唑单抗和贝伐单抗的一线组合与索拉非尼相比在统计学上和临床上改善了无进展生存期和总生存期。

研究人员通过免疫印迹实验来验证小檗胺对肝癌细胞中STAT3的抑制活性。结果显示，小檗胺可以剂量依赖性地抑制IL-6介导的STAT3酪氨酸705位磷酸化，且可以减少STAT3核转移。同时，小檗胺也可有效下调肝癌细胞中STAT3酪氨酸705位的基础磷酸化。进一步的研究证实，小檗胺可以通过STAT3的靶向作用，增强索拉非尼对肝癌细胞的敏感性。

乐伐替尼一线治疗肝癌，在总生存期上显示了非劣效性(即不比对照药物差)，在无进展生存期(PFS)、疾病进展时间(TTP)以及客观缓解率(ORR)的数据上有显著提高及临床受益,乐伐替尼也被一些患者称为E7080(或7080)，是一个多靶点的抑制剂，靶点包括VEGFR-1、VEGFR-2、VEGFR-3、FGFR1、PDGFR、cKit、Ret，在肝癌中的数据不错，副作用不是很大。

与索拉非尼(Nexavar)相比，前线lenvatinib(Lenvima)继之以抗癌程序导致无法切除的肝细胞癌(HCC)患者的总体生存期(OS)延长。这些数据来自对枢纽性REFLECT试验的事后分析，并在2020年1月23日至25日在加利福尼亚州旧金山举行的2020年胃肠道癌症专题讨论会上进行了报道。

在REACH 2和REACH-2中，在接受过索拉非尼治疗后的HCC患者中研究了3种拉莫西单抗，REACH-2仅纳入基线AFP≥400 ng / mL的患者。

最后一名晚期肝细胞癌患者参加了HEPANOVA 2期试验，该试验正在研究肿瘤治疗领域和索拉非尼的组合。在中期分析中，该组合对患者显示出安全性和耐受性。

根据正在进行的前瞻性观察性REFINE研究的结果，Regorafenib在治疗现实世界中不可切除的肝细胞癌患者中显示出可耐受的安全性。根据一项正在进行的前瞻性观察性REFINE研究的结果，Regorafenib(Stivarga)在治疗现实世界中不可切除的肝细胞癌(HCC)患者时显示出可耐受的安全性。该药物还显示出总体生存率(OS)，与RESORCE试验的先前数据一致。

与索拉非尼作为一线治疗晚期肝细胞癌的一线治疗相比，与贝伐单抗生物仿制药IBI305组合的辛蒂单抗注射液改善了总生存期和无进展生存期，达到了3期预定义的主要终点32项临床试验。

美国FDA于2012年批准卡博替尼胶囊(140mg/天)用于治疗进展性、转移甲状腺髓样癌(MTC)，并于2016年4月批准卡博替尼片剂(60mg/天)用于治疗经抗血管生成治疗的晚期肾细胞癌(RCC)患者。2019年1月，美国FDA批准卡博替尼片剂(60mg每天)用于治疗接受过乐伐替尼(仑伐替尼)、索拉非尼等其他标准全身治疗后进展的晚期肝细胞癌患者，临床试验：共有707名曾接受索拉非尼治疗且在HCC接受至少一次全身治疗后出现疾病进展的患者被随机分配接受卡博替尼60 mg，每日一次或安慰剂。主要终点是总体存活

Cabometyx(cabozantinib)用于治疗晚期肾细胞癌(RCC)和肝细胞癌(HCC)的患者。开发者Exelixis于2015年12月向美国食品和药物管理局(FDA)提交了Cabometyx的新药申请(NDA)。

卡博替尼治疗肝癌的安全性如何?卡博替尼的安全性在CELESTIAL中进行了评估，CELESTIAL是一项随机，双盲，安慰剂对照试验，其中704名晚期肝细胞癌患者被随机分配为口服卡博替尼 60 mg每天一次(n = 467)或安慰剂(n = 237)直至疾病进展或不可接受的毒性。

2019年1月，根据CELESTIAL试验结果，FDA批准卡博替尼用于之前接受过索拉非尼治疗的HCC患者。试验中，随机给707例患者每天服用60mg卡博替尼(n=470)或安慰剂(n=237)。对只接受索拉非尼治疗的晚期HCC患者进行的亚组分析显示，卡博替尼的OS中位时间是113个月，而安慰剂是72个月(HR,070;

Nexavar用于治疗以下疾病：无法手术切除的肝细胞癌(HCC)；肾细胞癌(RCC)处于晚期。分化型甲状腺癌(DTC)复发于甲状腺或转移和进展中。在尝试使用Nexavar之前，人们过去应该尝试过失败的放射性碘治疗。

当您从药房获得Nexavar时，药剂师将在瓶上的标签上添加有效期。该日期通常是从他们配药之日起1年。

服用Nexavar之前，请与您的医生讨论您的健康史。如果您的某些医疗状况或其他影响健康的因素，那么Nexavar可能不适合您。这些包括：