尽管入组患者的疾病处于晚期，但大多数患者的疾病仍处于稳定状态，综合起来，对疾病稳定，肿瘤血流减少和TTP延长的观察表明，米沙加金可能对晚期难治性HCC患者具有临床活性。

关于安全性，雷莫昔单抗与更多与治疗相关的不良事件(AE)相关，但一般耐受性良好。在拉莫西鲁玛组中，最常报告的≥3级不良事件是高血压(12.2%)，腹水(4.1%)和疲劳(3.6%)。

1倾向评分匹配以解决潜在的治疗偏倚后，使用Cox回归计算风险比(HR)，并针对HR的非劣效边际等于1.1进行测试。研究人员进行了匹配的多元logistic回归以适应潜在的混杂因素。主要终点是总体生存期(OS)。

卡波替尼已获得FDA的批准，可用于治疗以前接受过索拉非尼的肝细胞癌患者。卡波替尼(Cabometyx)已被FDA批准用于治疗先前曾接受索拉非尼(Nexavar)治疗的肝细胞癌(HCC)患者。

研究人员回顾性地确定接受索拉非尼作为一线治疗的晚期肝癌患者(n = 385)。患者于2009年6月至2017年12月在千叶大学医院接受了治疗。在治疗开始时就确定了临床参数，在治疗过程中也确定了病情进展。

IMbrave II期试验的结果已在2019年欧洲医学肿瘤学会亚洲大会上发表。研究的研究人员得出结论，阿泰珠单抗加贝伐单抗是有希望的一线联合治疗，为无法切除的HCC患者提供了新的选择。这项研究正在进行中，目前有164名患者入组。积极招募患者以达到480名参与者的目标。预期的完成日期是2022年6月。

这是第一项证明在临床环境中接受索拉非尼一线治疗后使用lenvatinib挽救疗法具有生存益处的研究。

该试验是一项全球性，随机，开放标签的III期研究，旨在评估HCC患者的疗效，耐受性和与健康相关的QoL。[要参加试验]，患者必须具有组织学证实的HCC，并且他们应具有良好的肝功能。大多数患者属于Child-Pugh A级，ECOG表现状态为0或1。最重要的是，患者应进行初次全身治疗。

根据CheckMate-040的结果，将nivolumab和ipilimumab联合使用可能是晚期HCC患者的新治疗选择。在开放性，非比较性研究中，A组每3周接受4剂1毫克/千克的尼古拉单抗加3毫克/千克的依匹莫单抗，然后每2周静脉注射240毫克的尼古拉单抗。B组每2周接受4剂量的nivolumab 3 mg / kg的nivolumab加上1 mg / kg的ipilimumab，然后每2周静脉注射240 mg的nivolumab。C组患者每6周接受4剂nivolumab 3 mg / kg加上ipil

临床前研究表明，150kHz的TTFields将HepG2和Huh7D12细胞计数从53%降低到64%，克隆能力大约为70%。在一项体外研究中，与单独的TTFields和单独的索拉非尼相比，TTFields与索拉非尼联合使用可显着减少HepG2和Huh-7D12细胞的数量(P <.001)。3另一项研究表明，在150kHz的TTFields加上索拉非尼时，体外活力，克隆形成性降低，凋亡和自噬增加，体内肿瘤体积显着降低。

这项研究的主要目的是评估雷戈非尼的安全性，这是根据治疗紧急不良事件(TEAE)的发生率进行评估的。次要终点包括OS和无进展生存期(PFS)。

　　这项研究是根据治疗紧急不良事件(TEAE)的发生率进行评估的。次要终点包括OS和无进展生存期(PFS)。

仑伐替尼/乐伐替尼(Lenvatinib)是由日本卫材公司研发的血管内皮生长因子受体 1‒3(VEGFR 1-3)、成纤细胞生长因子受体 1-4(FGFR 1-4)、血小板衍生生长因子受体α(PDGFRα)、RET 和 KIT 的口服多靶点抑制剂。仑伐替尼/乐伐替尼(Lenvatinib)是首先于2015年在美国和欧洲获批，用于治疗分化型甲状腺癌，随后获批肾癌与肝癌; 2018年9月，仑伐替尼在我国获批上市，用于不可切除的肝细胞癌一线治疗。