基于ALTA试验结果，FDA批准布加替尼用于ALK阳性转移性NSCLC患者，他们在克唑替尼治疗期间进展或无法耐受克唑替尼。NSCLC患者接受或没有接受克唑替尼治疗分别对ALK基因融合有什么影响?对79例ALK基因重排NSCLC患者进行了脑转移诊断50例，其中46例可提供脑转移扫描作为数据分析，其中21例未进行脑放疗。

因此在2018年下半年以后，结合当下市场情况，印度厂家就更换了新版本，下面小编就跟大家说一下，如何对印度易瑞沙的新包装进行鉴别：首图是正面图，盒子大小在168*104*8mm左右、扁平形状，右边有防伪二维码，方便患者和亲属朋友进行查询。

布加替尼是一种非常有选择性的高效、高耐受性的ALT-TKI，特别适于ALK+的转移性NSCLC(非小细胞肺癌)疗效显著。作为一类新药，可替代克唑替尼因无法到达CNS而发挥其治疗作用，相对于其他细胞毒素的化疗药更有优势。

原研药就是原厂家武田制药生产的药物，布加替尼在美国等多个国家获批上市，他们国内可以买到原版，不过这个药还没有在中国上市，国内暂时没有出现国产版。印度卡布宁版本的布加替尼是带有电子防伪码的，通过输入电子防伪码到官网，可以查到对于的信息。

对新或变坏的呼吸症状不给布吉他滨和及时对ILD/肺炎评价。对严重高血压，不给布吉他滨，然后剂量减低或永久地终止。如不能用最优药物处理控制，不给布吉他滨，然后，根据严重程度考虑剂量减低或永久地终止。如不能用最优药物处理控制，不给布吉他滨，然后，根据严重程度考虑剂量减低或永久地终止。

疲劳，头痛，发热，咳嗽，注意多休息，避免疲劳过度。肌肉痛，关节痛，如果出现疼痛难忍的症状，可以咨询自己的主治医生或者及时到入院处理。高血糖：患者出现新的高血糖症或原有病症恶化。若患者有糖尿病或葡萄糖不耐受，应用胰岛素治疗。

2、若无严重副作用或不耐受，7日后布加替尼(AP26113)剂量调整为每日180mg，每日一次。1、口服，每日一次，从每次90mg起始剂量开始服用布加替尼(AP26113)，连续服用7日。4、布加替尼(AP26113)应整片吞服，不可压碎或咀嚼，可与或不与食物同服。

对新或变坏的呼吸症状不给布吉他滨和及时对ILD/肺炎评价。对严重高血压，不给布吉他滨，然后剂量减低或永久地终止。如不能用最优药物处理控制，不给布吉他滨，然后，根据严重程度考虑剂量减低或永久地终止。如不能用最优药物处理控制，不给布吉他滨，然后，根据严重程度考虑剂量减低或永久地终止。

监测新的或进行性的呼吸道症状，特别是在治疗的第一周，我们应该暂停ALUNBRIG并及时评估ILD/肺炎。对于重度高血压，暂停ALUNBRIG，然后减量或永久终止用药。根据严重程度，停用ALUNBRIG，以后恢复或减少剂量。

最近，美国FDA正式批准了布吉他滨(英文名：Brigatinib)为首批ALK阳性的转移性NSCLC(NSCLC)患者的一线治疗药物。该研究招募了275名未经靶向治疗的ALK阳性晚期NSCLC患者，随机分为两组，分别接受布吉他滨和克唑替尼治疗。

2017年，美国食品和药物管理局(FDA)批准了布加替尼用于治疗对克唑替尼耐药的ALK型NSCLC。在ALK/EGFR抑制剂的应用中，布加替尼不仅能有效抑制ALK的L1196M突变，而且对T790M双突变NSCLC患者，以及C797S/T790M/del19型三重突变细胞和T790M/del19型双突变细胞具有一定的抑制作用。

布加替尼(布吉他滨)是一种治疗肺癌的新药，属于第四代靶向药物，临床上主要用于ALK阳性的转移性NSCLC患者，其克唑替尼不耐受或用药后疾病进展。在稳定药物浓度峰值(Cmax)的几何均值和变异系数(CV)中，口服布加替尼90和180mg每日1次，分别为552ng/mL(65%)和11452ng/mL(60%);

2017年4月28日，布加替尼被美国FDA加速批准上市，用于非小细胞肺癌(NSCLC)阳性转移性淋巴瘤激酶(ALK)患者中对用克唑替尼进展缓慢或无法耐受的患者的治疗。FDA批准布加替尼一线治疗成人ALK阳性、转移性NSCLC(NSCLC)患者，于2020年5月22日。