来自关键的CheckMate-9ER试验的结果清楚地表明，卡波替尼+尼古鲁单抗的组合为先前未接受治疗的肾癌患者的无进展生存期和总体生存期的关键疗效指标提供了临床上有意义的收益。

nivolumab联合卡博替尼治疗晚期肾细胞癌患者的疾病进展或死亡风险降低了49%。nivolumab(Opdivo)与Cabozantinib(Cabometyx)的组合显示，晚期肾细胞癌(RCC)患者的治疗可将疾病进展或死亡的风险降低49%。

医学博士Bradley McGregor讨论了nivolumab联合卡博替尼与舒尼替尼在先前未经治疗的晚期或转移性肾细胞癌患者中的CheckMate-9ER试验。

关于OS，再次发现，与舒尼替尼相比，尼古鲁单抗+卡波替尼的组合具有统计学上的显着改善。OS的中位数尚未达到，但危险比为0.60。联合使用可使死亡风险降低40%。

FDA已将nivolumab(Opdivo)加上cabozantinib(Cabometyx)的组合给予优先审评称号，以治疗晚期肾细胞癌(RCC)患者。来自CheckMate-9ER研究的数据是在2020年欧洲医学肿瘤学会(ESMO)虚拟大会期间提交的，在该大会上，前线治疗组合证明疾病进展或死亡的风险降低了49%。

CheckMate-9ER研究数据显示，nivolumab和cabo​​zantinib作为晚期肾细胞癌患者的治疗研究结果，以及与健康相关的QoL数据，支持使用这种组合。

研究表明卡博替尼+尼古鲁单抗联合舒尼替尼治疗转移性肾细胞癌的疗效和生存结果令人满意。

转移性黑色素瘤患者接受伊匹单抗和纳武单抗(Opdivo)联合治疗后，对他们的长期随访累积数据展示了非常高的3年生存率。在CA209-067和CA209-004试验中，BRAF突变肿瘤患者的3年生存率分别为68%和63%;

2017年消化道肿瘤年会上，BMS公司更新了PD-1抑制剂Opdivo针对晚期肝癌的数据：在代号为Checkmate-040的一个由214名晚期肝癌患者参与的临床试验中，单药使用Opdivo(剂量3mg/kg，2周一次)可以使43名患者的肿瘤缩小至少30% ，客观有效率达20%; 使94名患者的肿瘤稳定不进展，疾病控制率高达64%; 9个月生存率达74%。对比2016年9月发布的数据，控制率稍有下降，有效率却升高了。

今年有一项关于纳武利尤单抗联合伊匹单抗治疗晚期肝细胞癌的研究，探讨CTLA-4抑制剂联合PD-1抑制剂能否作为晚期肝癌二线治疗的标准选择。2019ASCO公布的数据提示，伊匹单抗联合纳武单抗的ORR比既往的研究翻了一倍，联合治疗的三组ORR达到30%、其中一组OS数据达到228个月，远远超过目前的任何单药的结果。

纳武单抗Opdivo(Nivolumab)被批准用于晚期非小细胞肺癌(NSCLC)治疗的PD-1抑制剂。由于单药治疗晚期非小细胞肺癌NSCLC时有良好效果，但是有效率不算高。美国一家癌症中心的多位医生进行了铂类基础化疗联合纳武单抗Nivolumab一线治疗非小细胞NSCLC的临床试验。

最近有一个PD-1公布的数据：PD-1的纳武单抗(Opdivo)可以延长肝癌患者生存期，总生存期达到14.3个月。相对于目前的一线靶向药物索拉非尼(多吉美)效果非常的明显。对比来看纳武单抗在肝癌治疗的有效率(肿瘤缩小30%以上)达到了20%，而索拉非尼(多吉美)只有2%。而且纳武单抗的疾病控制率(肿瘤体积缩小或者不再增长)高达68%，即有68%的病人有效果。

2019年11月12日，肿瘤免疫治疗巨头百时美施贵宝(BMS)近日宣布，美国食品和药物管理局(FDA)已受理该公司提交的Opdivo(中文商品名：欧狄沃，通用名：nivolumab，纳武利尤单抗)与Yervoy(ipilimumab，易普利姆玛)免疫组合疗法(OY组合)的一份补充生物制品许可申请(sBLA)并授予了突破性药物资格(BTD)，用于既往已接受口服激酶抑制剂索拉非尼(sorafenib)治疗的晚期肝细胞癌(HCC)患者。

接受纳武单抗治疗的患者比索拉非尼好得多。索拉非尼的许多患者抱怨腹泻，皮肤疼痛反应和疲劳加剧。

该试验是一项全球性，随机，开放标签的III期研究，旨在评估HCC患者的疗效，耐受性和与健康相关的QoL。[要参加试验]，患者必须具有组织学证实的HCC，并且他们应具有良好的肝功能。大多数患者属于Child-Pugh A级，ECOG表现状态为0或1。最重要的是，患者应进行初次全身治疗。

研究表明，试验评估了标准肝素索拉非尼与晚期肝细胞癌患者中的nivolumab的关系中，Nivolumab在晚期HCC中显示出优于索拉非尼的生存益处。

目前只有赫赛汀(曲妥珠单抗)被批准用在HER-2阳性胃癌，ramucirumab被批准用于胃癌二线，在晚期胃癌并未有适合的药物，PD-1/PD-L1抑制剂纳武单抗(Opdivo)和派姆单抗(Keytruda)在肺癌、肾癌、膀胱癌、淋巴瘤、黑色素瘤等获得批准使用，在肝癌、乳腺癌、甚至特定的结直肠癌都显示出很好的疗效。

临床试验：一项开放标签、随机、多国III期临床试验，在先前未接受治疗(初治)的晚期或转移性肾细胞癌(RCC)患者中开展，这些患者按1:1的比例随机分为两组，一组接受纳武利尤单抗与卡博替尼联合治疗，另一组接受晚期肾细胞癌一线标准护理药物Sunitinib(舒尼替尼，一种酪氨酸激酶抑制剂)。研究的主要终点是无进展生存期(PFS)，次要终点包括总生存期(OS)和客观缓解率(ORR)。主要疗效分析是在所有随机化患者中将纳武利尤单抗+卡博替尼联合用药与舒尼替尼进行比较。

Nexavar和Opdivo有一些相似的副作用，其他的则有所不同。以下是这些副作用的示例。

Nexavar和Opdivo被规定用于类似用途。以下是这些药物的异同之处。Nexavar中的活性药物成分为索拉非尼。Opdivo中的活性药物是nivolumab。

您可能想知道Lenvima与其他类似用途的药物相比如何。在这里，我们看看Lenvima和Opdivo是如何相同和不同的。Lenvima包含活性药物lenvatinib。Opdivo包含活性药物nivolumab。

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