临床研究均表明，新诊断的卵巢癌患者尽早应用PARP抑制剂将获得最佳生存获益。

杂鲁胺是晚期前列腺癌的治疗方法。它最常用于那些癌症已经停止对其他类型的激素治疗产生反应的男性。您可能会听到这种称为激素复发或去势抵抗的前列腺癌。化疗之前或之后可以服用恩杂鲁胺等。

把药品放入容器内，密封，放置于儿童接触不到的地方。把它放在室温下，不要放在浴室里，避免过热过湿。把所有药物都放在儿童看不到或够不到的地方很重要，因为许多容器(例如每周服药者、滴眼剂容器、药膏容器、贴剂容器和吸入器容器)对儿童没有抵抗力，所以幼儿可以轻易打开它们。

严重副作用：胸痛、气促、癫痫发作、呼吸困难、骨折或骨折、男性乳房增大、排尿困难或排便困难等。

是首个被证实对多西他赛失败后的CRPC可以延长患者生存的化疗药物，卡巴他赛也因此作为CRPC的二线治疗药物，为CRPC的治疗提供了一种新的选择方案，颇具划时代的里程碑式意义。

ICON6研究的主要研究目的是证明Cediranib联合化疗能否改善单纯化疗的疗效，以及能否用于维持治疗以进一步提高一线化疗复发后的卵巢癌患者的远期生存。

此外，在有卵巢癌患者纳入一项盲态，随机化试验评价卢卡帕尼相比安慰剂报道2例(< 1%) AML.一例AML为致命性。AML的诊断前治疗时间为107天和427天。

蛋白酶体是细胞机制的一部分，在细胞内有许多功能，例如有助于控制许多和细胞分裂以及细胞存活有关的蛋白质的水平。

曲美替尼(trametinib)是丝裂原活化的细胞外信号调节激酶1(MEK1)和MEK2激活和MEK1和MEK2激酶活性的可逆性抑制剂。

阿比特龙是一种口服雄激素生物合成抑制剂，通过抑制CYP17酶复合物起作用，这是在这三种来源产生雄激素所必需的。这次获批让前列腺癌患者多了一种新的选择，阿比特龙的有效性和安全性将进一步满足患者的重要需求。

根据JCO发表的最新临床数据，卡博替尼在肾癌一线治疗中刷新了尘封十几年的数据，完爆肾癌一线用药——舒尼替尼(索坦)。研发人员表示：这药明显比索坦好多了.

近日，在欧洲医学肿瘤学会(ESMO)2020亚洲虚拟大会上公布了抗癌药Lenvima(仑伐替尼)治疗放射性碘(RAI)难治性分化型甲状腺癌(DTC)II期临床研究Study211(NCT02702388)的结果。

结果显示，KeytrudaLenvima达到了主要终点(PFS)和关键次要终点(OS和ORR)：在意向性治疗(ITT)研究人群中，与舒尼替尼相比在PFS、OS、ORR方面均有统计学意义和临床意义的改善。

前临床证据显示，肺癌治疗可能也存在相似现象，MEK 抑制剂对 BRAFV600E 阴性肺癌细胞系有效，意味着可能扩展抑制该信号通路的获益人群。鉴于这些结果，经治的患者接受联用方案可能更合适。

治疗相关不良事件(TRAE)导致78%的患者停止Keytruda和/或Lenvima治疗。——2期LEAP-005试验(NCT03797326)：评估了KeytrudaLenvima组合在先前接受过治疗的多种晚期实体瘤患者中的疗效和安全性，队列包括：TNBC、卵巢癌、胃癌、结直肠癌(non-MSI-H/pMMR)、GBM、BTC。

帕比司他是诺华公司开发的一种异羟肟酸类小分子组蛋白去乙酰酶(HDAC)抑制剂，2015年2月23日获美国食品和药品监管局(FDA)批准上市。

美国FDA批准PARP抑制剂，卢卡帕尼(Rucaparib)上市，用于晚期铂敏感的卵巢癌的维持治疗、以及晚期乳腺癌的三线治疗，且不依赖于患者的BRCA突变，不需要进行诊断性检测，目前全球共有3个PARP抑制剂获批上市，除了卢卡帕尼(Rucaparib)之外，还有阿斯利康的Lynparza(奥拉帕尼)、Tesaro公司的Zejula(尼拉帕尼)。

此次试验评估Keytruda联合LENVIMA治疗既往接受过至少一种铂类药物治疗的晚期子宫内膜癌患者的疗效。KEYTRUDA(每三周静脉注射200mg，最多35个周期(约两年))与LENVIMA(每天一次20mg口服)组合。

研究人员在这里报道，试图使用一种调查性中和抗体和一种抗癌剂来"shock and kill"潜在的HIV储藏库的尝试并未产生重大影响，48周后，罗米地辛(Istodax)(一种抗淋巴瘤药物)单独使用或与中和抗体3BNC117一起使用时，HIV储存库的大小没有变化，据丹麦奥尔胡斯大学医院Ole Sogaard医师报道。

FDA和EMA在2016年相继批准了甲磺酸仑伐替尼胶囊联合依维莫司治疗晚期肾癌。美国FDA于2018年8月16日宣布批准乐伐替尼为治疗不可切除肝细胞癌(HCC)的第一线疗法。在被批准用于甲状腺癌和肾癌治疗后，Lovadofheithini加入了最新的适应症。

Daratumumab的适应症到底有哪些呢!Daratumumab是一种单克隆抗体，它在体内能阻断一种蛋白，这种蛋白可以影响肿瘤细胞的生长。Daratumumab是用来治疗多发性骨髓瘤(骨髓癌)。

研究表明，达雷木单抗专门治疗于多发性骨髓癌且无法进行干细胞移植的患者，并且还能延长生存期，在一项研究中Facon及其同事随机分配了737例新诊多发性骨髓瘤且无适合接受移植的患者，接受来那度胺25mg、地塞米松40mg(Rd组)伴或不伴daratumumab直至疾病进展或出现不可接受的毒性。

带状疱疹：患有带状疱疹的人不可以注射，因为达雷木单抗它是结合来那度胺和地塞米松或硼替佐米和地塞米松的药物，在前已接受至少一种药物治疗多发性骨髓瘤的人群中。

近年最常高发的一个肿瘤就是多发性骨髓，达雷木单抗(Daratumumab)是第一个治疗多发性骨髓瘤的第一个单克隆抗体，一般用静脉注射进行治疗，在抑制病情的恶化效果非常好，延长患者的生存期，但是达雷木单抗(Daratumumab)并不是适合所有的多发性骨髓患者。

色瑞替尼(英文名：Zykadia)是诺华公司开发的新一代激酶抑制剂。色瑞替尼是一种激酶抑制剂，主要用于治疗对克唑替尼(肿瘤进展或治疗不耐受)有耐药性的非小细胞肺癌(NSCLC)阳性转移患者。简单地说，使用塞来替尼有三个条件：首先，它对克唑替尼产生了耐药性;第二，ALK突变;第三，是非小细胞肺癌。