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  • 卡博替尼的II期停药试验:转移性黑素瘤中MET / VEGF受体抑制剂

    卡博替尼的II期停药试验:转移性黑素瘤中MET / VEGF受体抑制剂

      恶性黑素瘤的发病率在增加,但大多数病例是在早期被诊断出的。在这种情况下,手术切除对于大多数病例是治愈性的,并且发生转移风险高的患者可能获益于干扰素α或易普利单抗的辅助免疫治疗。

  • 卡博替尼在转移性黑素瘤中的效果:来自II期停药试验结果

    卡博替尼在转移性黑素瘤中的效果:来自II期停药试验结果

      一项II期随机停药试验评估了卡博替尼(XL184),一种口服生物可利用的酪氨酸激酶抑制剂,包括VEGF受体,MET和AXL,在一组转移性黑色素瘤患者中。

  • 易普利姆玛使晚期黑色素瘤患者存活率提高数年

    易普利姆玛使晚期黑色素瘤患者存活率提高数年

       Ipilimumab是一种癌症药物,可干扰体内癌细胞的生长和扩散。Ipilimumab用于治疗无法通过手术治疗或已扩散至身体其他部位的黑色素瘤(皮肤癌)。Ipilimumab还用于预防手术后黑色素瘤的复发,包括淋巴结清除。

  • 晚期皮肤黑色素瘤中可溶性CD163潜在生物标志物

    晚期皮肤黑色素瘤中可溶性CD163潜在生物标志物

      抗PD-1抗体如nivolumab和pembrolizumab(Keytruda)的引入大大提高了多种癌症(包括晚期黑色素瘤)的存活率。通过添加ipilimumab(易普利姆玛),一种细胞毒性T淋巴细胞抗原(CTLA-4)单克隆抗体,研究人员发现对对nivolumab有反应的患者反应更好。

  • ,ASH年会发表三联疗法在复发性难治性霍奇金淋巴瘤中的前景

    ,ASH年会发表三联疗法在复发性难治性霍奇金淋巴瘤中的前景

      美国圣地亚哥ASH年会和博览会上提出的多中心1期/ 2期研究,使用brentuximab vedotin(贝伦妥单抗-维多汀),纳武单抗和易普利姆玛治疗似乎耐受良好,并且对复发性霍奇金淋巴瘤患者显示出良好的完全缓解率。

  • 使用易普利姆玛(Yervoy)可能出现的问题

    使用易普利姆玛(Yervoy)可能出现的问题

      易普利姆玛是一种癌症药物,可干扰体内癌细胞的生长和扩散。易普利姆玛用于治疗无法通过手术治疗或已扩散至身体其他部位的黑色素瘤(皮肤癌)。易普利姆玛还用于预防手术后黑色素瘤的复发,包括淋巴结清除。

  • 试验Tilsotolimod和 ipilimumab治疗PD-1抑制剂失败后的黑素瘤

    试验Tilsotolimod和 ipilimumab治疗PD-1抑制剂失败后的黑素瘤

      这种组合的结果是我们在这一具有挑战性的转移性黑色素瘤患者群体中看到的最有希望的结果,他们没有从前线免疫治疗中受益。

  • 纳武单抗  / 易普利姆玛 组合在III期SCLC试验中的不足

    纳武单抗 / 易普利姆玛 组合在III期SCLC试验中的不足

      Nivolumab (纳武单抗)和Ipilimumab(易普利姆玛)的组合并未改善总生存期(OS)与安慰剂相比,作为维持治疗的广泛期小细胞肺癌(SCLC)患者,在前线铂类化疗后没有疾病进展,缺失第三阶段CheckMate-451试验的主要终点。

  • Opujibo和Ipilimumab(易普利姆玛)联合治疗不可切除恶性黑色素瘤

    Opujibo和Ipilimumab(易普利姆玛)联合治疗不可切除恶性黑色素瘤

      Ipilimumab(易普利姆玛)是一种重组人单克隆抗体,可与细胞毒性T淋巴细胞抗原-4(CTLA-4)结合。CTLA-4是抑制T细胞活化的调节剂。Ipilimumab与CTLA-4结合并抑制CTLA-4与其配体CD80 / CD86之间的相互作用。

  • 优化易普利姆玛 在mRCC中的应用

    优化易普利姆玛 在mRCC中的应用

      nivolumab的毒性已被充分描述,这些免疫相关的不良事件,几乎可以是免疫系统激活引起的任何器官或炎症中的“itis”,它可以影响任何部位的正常组织。

  • 医学博士讲解易普利姆玛 与Nivolumab联合治疗转移性黑色素瘤

    医学博士讲解易普利姆玛 与Nivolumab联合治疗转移性黑色素瘤

      目前在美国正式上市的 CTLA-4 抗体只有 Ipilimumab (易普利姆玛, 也叫伊匹木单抗 。它还没有进入肺癌的常规治疗,但国内外已进行了大量临床试验。

  • 关于补充适应症批准(niborumab,ipilimumab)恶性黑色素瘤

    关于补充适应症批准(niborumab,ipilimumab)恶性黑色素瘤

      近日, Opujibo和Yaboi(伊匹木单抗)的联合疗法已添加批准。另外,发布了关于“niborumab(转基因)制剂的最佳使用促进指南(恶性黑色素瘤)”的通知。

  • 易普利姆玛(Ipilimumab)中文说明书

    易普利姆玛(Ipilimumab)中文说明书

       目前在美国正式上市的 CTLA-4 抗体只有 Ipilimumab (易普利姆玛, 也叫伊匹木单抗 。它还没有进入肺癌的常规治疗,但国内外已进行了大量临床试验。

  • 易普利姆玛Yaboi药物详情介绍

    易普利姆玛Yaboi药物详情介绍

       目前在美国正式上市的 CTLA-4 抗体只有 Ipilimumab (易普利姆玛, 也叫伊匹木单抗 。它还没有进入肺癌的常规治疗,但国内外已进行了大量临床试验。

  • 伊匹木单抗(ipilimumab)联合Yervoy治疗恶性黑色素瘤提案

    伊匹木单抗(ipilimumab)联合Yervoy治疗恶性黑色素瘤提案

       Ipilimumab是一种重组人单克隆抗体,可与细胞毒性T淋巴细胞抗原-4(CTLA-4)结合。CTLA-4是抑制T细胞活化的调节剂。

  • PD-1/PD-L1联合放疗被寄予厚望 

    PD-1/PD-L1联合放疗被寄予厚望 

      外周T细胞淋巴瘤(Peripheral T-cell lymphomas,下简称PTCL),是一组高度异质性的淋巴细胞异常恶性增殖性疾病,在我国约占所有非霍奇金淋巴瘤病例的25%-30%,是最重要的一种T细胞淋巴瘤。PD-1/PD-L1联合化疗值得期待以铂类药

  • 纳武单抗(Opdivo)篇药物分析

    纳武单抗(Opdivo)篇药物分析

      近年来,以PD-1(programmed death 1,程序化死亡分子)为治疗药物是免疫细胞T细胞表面的一种受体蛋白,它会与肿瘤细胞表面表达的一种蛋白PD-L1发生作用。PD-1就是免疫治疗的代表药物之一,目前美国FDA已经批准PD-1用于许多肿

  • 免疫药物PD-1(纳武单抗 派姆单抗)联合治疗研究结果

    免疫药物PD-1(纳武单抗 派姆单抗)联合治疗研究结果

      一线化疗治疗失败后,患者在医学上被定义为“复发或难治性PTCL”。在我国,复发或难治性PTCL患者二线治疗选择极其有限,除干细胞移植外,目前只有二线化疗方案(DHAP方案、ESHAP方案、GDP方案、GemOX方案、ICE方案)和HDAC抑制

  • 国外医生并不会优先推荐使用PD-1免疫药物

    国外医生并不会优先推荐使用PD-1免疫药物

      最近几年,肿瘤治疗领域有了多项突破性进展,尤其是靶向治疗和免疫治疗方面,多个新药给无数癌症患者带来“新生”。病程介绍,患者X先生,6X岁,有40余年的吸烟史。20XX年底被诊断为肺癌,后在北京某医院进行了电视辅助胸腔镜手术(

  • 肿瘤免疫疗法理论的发展和完善

    肿瘤免疫疗法理论的发展和完善

      说起肿瘤免疫疗法,不得不提及美国顶尖癌症研究机构纪念斯隆-凯特琳癌症中心(MSKCC),本人曾在他们的学生宿舍蹭住了5年。MSKCC是现代免疫疗法的发源地之一。发现CTLA4的James Allison就曾在这里长期工作,还有Juno的联合创

  • 肿瘤免疫疗法最新进展:PD-1也许空前绝后

    肿瘤免疫疗法最新进展:PD-1也许空前绝后

      2015 年 1 月 20 日美国总统奥巴马在国情咨文演讲中提出了“精准医学计划,这象征性地吹响了“精准医学”时代开启的号角。然而,奥巴马没想到,肿瘤学领域早就有了“精准医学”这个概念,“精准医学”技术已经实实在在地应用

  • 免疫靶向治疗哪个靶点的药物更好?

    免疫靶向治疗哪个靶点的药物更好?

      当前免疫靶向治疗的主要靶点有CTLA-4、PD-1和PD-L1,CTLA-4和PD-1在生物学功能上皆为抑制性受体, 前者表达的部位是参与抗原初次反应的T细胞(激活的CD8+ T细胞),后者为活化的T细胞、B细胞和NK细胞以及不同类型的肿瘤浸润

  • 寻找预测疗效的生物标记物

    寻找预测疗效的生物标记物

      PD-1及PD-L1抑制剂治疗晚期NSCLC的有效率大约在20%左右,仍有80%左右的患者对治疗耐受,因此,需要寻找可以预测疗效的生物标记物。PD-L1可在多种肿瘤中表达,据报道大约有27%-50%的肺癌患者表达PD-L1,也是目前研究得最多的一

  • 抗PD-1/PD-L1单抗的不良反应

    抗PD-1/PD-L1单抗的不良反应

      Nivolumab的Ⅰ期代列研究显示全组患者药物相关的不良事件(adverse events, AEs)总体发生率为41%,3级/4级药物相关的AEs发生率为14%,主要包括:胃肠道反应、肺炎、皮肤反应等,其中3级/4级肺炎发生率为1%,有3例患者死于肺毒性

  • 抗PD-L1单抗的疗效

    抗PD-L1单抗的疗效

      MPDL3280A是人源化抗PDL-1的IgG4型抗体。Ⅰ期研究入选277例不能治愈的各种晚期肿瘤患者接受MPDL3280A单药治疗,全组有175例患者可评价疗效,其中,NSCLC 53例,有效率23%,mPFS 15周,吸烟亚组患者的有效率明显高于非吸烟者(42%

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