晚期乳腺癌患者的“救命药”

发表于:2021-01-07 10:01:01   来源:  作者:医康行小梦

  乳腺癌的发病率高但属于预后较好的,中国患者的五年生存期达到73%。不过针对不同分期的患者治愈率也是不同的,针对乳腺癌四期的传统治疗方案和药物不到10%,帕博西尼(Ibrance)是全球范围内上市的第一个CDK4/6抑制剂,它是一种口服的靶向药,能够选择性抑制细胞周期蛋白依赖性激酶4和6(CDK4/6),恢复细胞周期控制,阻断肿瘤细胞增殖,联合Femara(letrozole,来曲唑)用于既往未接受过系统治疗以控制晚期病情的绝经后女性HR+/HER2-晚期或转移性乳腺癌的一线治疗,批准联合Faslodex(fulvestrant,氟维司群),用于接受内分泌治疗后病情进展的HR+/HER2-晚期或转移性乳腺癌女性患者的治疗,帕博西尼(Ibrance)联合治疗可使乳腺癌患者生存期延长近一倍。

  2016年12月,在新加坡举行的第二届欧洲肿瘤内科学会(ESMO)亚洲区域大会公布了突破性乳腺癌药物Ibrance(palbociclib 帕博西尼)一项III期临床研究(PALOMA-2)亚洲患者亚组分析的数据。该研究在既往未接受系统疗法控制晚期病情的雌激素受体阳性(ER+)、人类表皮生长因子受体2阴性(HER2-)、晚期或转移性乳腺癌绝经后女性患者中开展,来自亚洲患者亚组的数据显示,与来曲唑(letrozole)+安慰剂相比,Ibrance+来曲唑组合疗法使无进展生存期(PFS)显着延长超过11个月,并且在这一患者亚组中的中位PFS超过了2年,帕博西尼(Ibrance)的包装和使用。一瓶21片,每天一片。使用三周后暂停一周。

  在此次亚组分析中,研究者评估的亚洲女性患者中,Ibrance+来曲唑治疗组的中位PFS为25.7个月,来曲唑+安慰剂组为13.9个月,也就是说Ibrance联合治疗可使乳腺癌患者无进展生存期延长近一倍,结果具有统计学显着差异,随着近年来一些亚洲国家中乳腺癌发病率的显着升高,乳腺癌已成为亚太地区的一个重大健康问题。据估计,大约有三分之一的女性在确诊乳腺癌时的年龄在50岁以下,而在亚太地区这一比例高达42%。转移性乳腺癌患者,尤其是亚洲地区的患者,迫切需要新的和创新的治疗方案。

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