卡博替尼的出现与服用是可以带来很多的帮助的,也是可以为大众的生活提供很大的帮助,让患上了癌症的患者可以获得一个治疗的希望的......
卡博替尼是一种称为酪氨酸激酶抑制剂的靶向治疗,可阻断少数靶标,包括VEGF,MET,RET和ROS。这意味着它通过靶向癌细胞上存在的受体起作用......
卡博替尼有胶囊和片剂形式,有几种剂量强度。你绝不应该用胶囊代替片剂或片剂来代替胶囊。每天空腹服用一次。在给药前2小时或给药后1小时不要进食......
卡博替尼能降低肿瘤和内皮细胞的增殖,并对肿瘤生长产生剂量依赖性抑制。在转移甲状腺髓样癌的III期临床试验中,卡博替尼将pfs时间增加到11.2个月,而安慰剂为4.0个月......
2011年10月,美国制药公司Exelixis宣布,卡博替尼在髓样甲状腺癌III期临床实验中和安慰剂相比无进展生存期延长了75%,卡博替尼组中位无进展生存期达11.2个月VS安慰剂组4个月。卡博替尼明显地延长了髓样甲状腺癌患者的无进展生存期......
卡博替尼于2011年1月被美国食品和药物管理局(FDA)授予孤儿药物地位.卡博替尼被美国FDA批准用于治疗甲状腺髓样癌,已接受过抗血管生成治疗的人群中的晚期肾细胞癌......
卡博替尼于2011年1月被美国食品和药物管理局(FDA)授予孤儿药物地位.卡博替尼被美国FDA批准用于治疗甲状腺髓样癌。已接受过抗血管生成治疗的人群中的晚期肾细胞癌。目前正在进行前列腺癌,膀胱癌,卵巢癌,脑癌,黑色素瘤,乳腺癌,非小细胞肺癌,胰腺癌和肝细胞癌的临床试验......
卡博替尼(Cabozantinib)是一个多靶点的广谱抗癌药,能抑制的靶点包括:MET、VEGFR1/2/3、ROS1、RET、AXL、NTRK、KIT等至少9个......
培唑替尼(帕唑帕尼)是由葛兰素史克公司(现已被诺华制药收购)研发的一种可干扰顽固肿瘤存活和生长所需的新血管生成的新型口服血管生成抑制剂,靶向作用于血管内皮生长因子受体(VEGFR)...
Axitinib(阿西替尼,阿昔替尼)是一种多靶点的激酶抑制剂,临床效果很明显。而阿昔替尼的副作用在暗处,说不出哪里让你特别吃不消,然而却到处不舒服,到处出问题...
阿西替尼已经在中国上市,孟加拉的碧康制药也成功仿制了阿西替尼。效果和国内进口的相差无几,临床上可以替换,价格比国内的便宜几倍。有需要阿西替尼仿制药的患者可以联系医康行海外就医健康顾问......
2012年7月FDA批准上市。辉瑞研发。阿昔替尼为抗肿瘤药,研发出来主要应用在晚期肾癌治疗上,也是多靶点酪氨酸激酶抑制剂......
阿西替尼是一种口服的酪氨酸激酶抑制剂,作用于VEGF受体1,2,和3等靶点。这些受体已被证实在病理性血管生成,肿瘤的生长,和癌症发展中起到作用......
阿西替尼是一种口服的酪氨酸激酶抑制剂,选择性作用于VEGF受体1,2,和3等靶点。这些受体已被证实在病理性血管生成,肿瘤的生长,和癌症发展中起到作用......
帕唑帕尼在2009年获得美国食品药品管理局(FDA)批准上市,与舒尼替尼疗效类似,帕唑帕尼也是晚期肾细胞癌的一线用药,有研究表明帕唑帕尼的安全和生活质量方面表现会比舒尼替尼更好......
难治或转移性晚期肾细胞癌(一种在肾小管中发现癌细胞的肾癌类型)。
既往接受化疗的晚期软组织肉瘤(STS)患者。
铂类耐药或铂类难治的上皮性卵巢癌。......
培唑帕尼在治疗肾细胞癌的研究中,研究结果为培唑帕尼中位PFS(无进展生存期)达到12个月,在另一项对一线接受其它治疗(如舒尼替尼、贝伐单抗)后用培唑帕尼的转移性肾细胞癌患者,其中位PFS为7.5个月......
培唑帕尼(帕唑帕尼)是一种血管内皮生长因子受体(VEGFR)酪氨酸激酶抑制剂(TKI),是一款针对治疗晚期肾细胞癌的靶向药物...
Pazopanib(Votrient,维全特,帕唑帕尼,培唑帕尼)是一款多靶点酪氨酸激酶抑制剂,由葛兰素史克公司研发(已被诺华公司收购),适用于晚期生细胞癌、软组织肉瘤(STS)、上皮性卵巢癌和非小细胞肺癌(NSCLC)的治疗...
作为一种抑制MET、血管内皮生长因子受体2(VEGFR2)和RET的酪氨酸激酶抑制剂,可阻断肿瘤细胞发生和发展,临床上用于进展性、转移性甲状腺髓样癌(MTC)患者的治疗......
试验表明卡博替尼的总体存活率明显高于安慰剂,研究人员发现,卡博替尼和安慰剂的总生存期中位数分别为10.2个月和8.0个月。卡博替尼和安慰剂组无进展生存期中位数分别为5.2个月和1.9个月......
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