卡博替尼片用于一线治疗中度或低度风险的成人晚期肾癌患者 扫码咨询

科室分类

、 当前位置: 首页 > 最新资讯 > 肾癌

卡博替尼片用于一线治疗中度或低度风险的成人晚期肾癌患者

时间:2019-12-11 14:47:07 来源: 作者:医康行小梦

   AIFA已批准Cabometyx(卡波替尼片)用于中度或不良风险的初次治疗成人的晚期肾细胞癌的治疗。

  卡博替尼已被批准用于治疗先前接受抗VEGF治疗的成年人的晚期肾细胞癌。

  CABOSUN试验已达到主要终点,根据IMDC标准,在中度或不良风险的晚期肾细胞癌患者中,与Sunitinib(Sutent)相比,无进展生存(PFS)的统计学上显着和临床上显着的改善(国际转移性RCC癌数据库联盟),由实验者评估确定。

  2017年,对盲IRC(独立放射学审查委员会)的审查证实了卡波替尼与舒尼替尼的随机II期临床研究CABOSUN的主要功效终点,研究者评估的无进展生存期的结果,根据IMDC(国际转移性肾细胞癌数据库联盟)标准,以前未接受过晚期肾细胞癌(RCC)治疗的患者处于中度或不良风险。

  根据IRC分析,卡波替尼通过无进展生存率的测量,证明了疾病进展或死亡率的临床和统计学显着降低。

  卡博替尼和舒尼替尼之间的不良事件发生率(任意级别)和3或4级不良事件发生率相当。

  CABOSUN是一项随机,开放标签,II期对照试验,包括157名晚期肾细胞癌患者,根据IMDC标准将其分类为中度或不良。

  患者以1:1的比例随机分配,以接受卡博替尼(每天一次60毫克)或舒尼替尼(每天一次50毫克,疗程为4周/ 2疗程)。

  主要终点是无进展生存期。次要终点是总生存期和客观缓解率。

  符合IMDC标准的合格患者必须患有局部晚期或转移性透明细胞肾细胞癌,ECOG 0-2表现状态以及中度或不良风险类别。

  排除先前接受过肾细胞癌全身治疗的患者。

  到2020年,肾癌的发病率将增长22%,可能会成为世界上发展最快的癌症之一。

  十年前推出的靶向疗法包括酪氨酸激酶(TKI)VEGF受体(VEGFR)抑制剂,已显着改变了晚期肾癌的治疗方法。

  在意大利,肾癌和泌尿道癌的发病率排名第九,2018年预计会有13,400例新病例,其中男性8,900例(占皮肤肿瘤上皮瘤的4%)和4,500例女性(2%)。

  透明细胞肾细胞癌是成年人中最常见的肾癌类型。

  如果在早期发现,则五年生存率很高。但是,在患有晚期或转移性肾细胞癌的患者中,其五年生存率降低至12%。

  大多数透明细胞肾癌的水平低于正常水平的一种叫做von Hippel-Lindau的蛋白,这会导致MET,AXL和VEGF的水平升高。

  这些蛋白质促进肿瘤血管生成,即新血管的生长,肿瘤生长,侵袭性和转移。

  MET和AXL可以提供肿瘤逃逸途径,从而导致对VEGFR抑制剂的耐药性。

  卡博替尼是一种口服的小分子药物,可抑制VEGFR,MET,AXL和RET等受体。

  在临床前模型中,卡波替尼已显示出抑制这些受体活性的作用,这些受体参与正常和病理性细胞过程,例如肿瘤血管生成,侵袭性,转移和耐药性。
 

 
扫码关注医康行公众号,关注更多资讯!

了解更多卡博替尼详情请访问:医康行海外医疗机构:www.yikangxing.com 医学顾问微信:yikangxing01

全国免费服务热线:177 0832 9389

 


添加医学顾问,想问就问

【医学顾问】

7*24小时响应服务需求,服药指导,膳食指导,报告解读,“一对一”定制服务,让您省时省力省心!每个医康顾问背后都有一个庞大的医生团队。详情请点击

(责任编辑:医康行小梦)

评论

频道栏目

添加医学博士免费咨询

已有 127822 名患者成功添加
专业医学博士,7*24小时响应服务需求,用药参考,前沿治疗,报告解读等解决您在治疗过程中遇到的所有问题。

最新文章

本周热门文章
咨询电话 在线咨询

微信

微信

扫描二维码
免费咨询医学博士