视频解读
从数据看恩曲替尼在晚期 ROS1+ NSCLC 治疗中的潜力
恩曲替尼是一种 ROS1、ALK 和 TRK 抑制剂，于 2019 年被 FDA 批准用于治疗晚期 ROS1+ NSCLC。
对 ALKA-372-001、STARTRK-1 和 STARTRK-2 试验的综合分析显示，ORR 为 68%，mPFS 为 15.7 个月，mOS 为 47.8 个月。
最常见的恩曲替尼相关 AE 包括味觉障碍、头晕和便秘。
与克唑替尼的一个重要区别是恩曲替尼改善了 CNS 的渗透性和活性。
在长期综合分析中，25 例可测量基线 CNS 转移患者的颅内 ORR 为 80%，中位颅内 PFS 为 8.8 个月。
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医小小
2022-11-10 05:20:12
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服用恩曲替尼\罗圣全后便秘怎么办？我是一名小细胞肺癌患者，医生让服用恩曲替尼，现目前服用的效果也很不错，但是最近出现了便秘这个问题，我想需要如何解决这个副作用？
医小小
2022-11-02 03:40:15
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医小小
2022-10-26 14:20:14
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恩曲替尼（Entrectinib）国内价格多少钱一盒？进医保了吗？8月15日，美国食品和药物管理局（FDA）加速批准恩曲替尼（Rozlytrek）用于12岁或以上的成人和青少年，他们患有具有特定遗传改变的实体瘤。2022-08-10
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恩曲替尼（Entrectinib）服用期间应该需要注意哪些事项？2019年8月15日，美国食品和药物管理局加速批准恩曲替尼（ROZLYTREK，Genentech Inc.），用于12岁及以上的成人和儿科患者，这些实体瘤具有神经营养性酪氨酸受体激酶（NTRK）基因融合而没有已知的获得性耐药突变，是转移性的或手术切除可能导致严重并发症， 治疗后进展或没有令人满意的标准治疗。FDA还批准了恩曲替尼用于肿瘤为ROS1阳性的转移性非小细胞肺癌（NSCLC）成人
2022-08-10
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恩曲替尼（Entrectinib）服用时会有哪些不良反应？在美国，恩曲替尼用于治疗癌症为 ROS1 阳性（具有特定遗传特征（生物标志物））的患者。它将用于那些患有实体瘤的人：由某些异常的神经营养性酪氨酸受体激酶 （NTRK） 基因引起，以及已经扩散或手术切除他们的癌症可能会导致严重的并发症，以及没有可接受的治疗方法，或者癌症在其他治疗中生长或扩散
2022-08-10
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恩曲替尼（Entrectinib）应该如何正确服用？每日服用计量多少？恩曲替尼用于成人治疗已扩散到身体其他部位（转移性）的非小细胞肺癌。 恩曲替尼也用于成人和至少12岁的儿童，他们的实体瘤已经扩散或无法通过手术安全切除，或者当其他治疗失败或不安全的选择时。
2022-08-10
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