8 个月缓解期!Ivosidenib 如何攻克 IDH1 突变 AML
Ivosidenib是一种靶向IDH1突变的口服小分子抑制剂,在治疗复发或难治性急性髓系白血病(R/R AML)患者中展现出显著的临床疗效。
作为单药治疗方案,ivosidenib通过特异性抑制突变型IDH1酶的活性,有效阻断致癌代谢物2-羟基戊二酸的产生,从而诱导白血病细胞分化。
临床研究数据显示,ivosidenib单药治疗可使30%的IDH1突变R/R AML患者达到完全缓解(CR),其中位缓解持续时间可达8个月。
这一疗效在既往接受过多种治疗方案的患者群体中尤为突出,为IDH1突变型AML患者提供了新的治疗选择。
值得注意的是,ivosidenib具有良好的耐受性,其不良反应谱与其他靶向药物相似,主要包括分化综合征、QT间期延长等可管理的毒性反应。
这些临床研究结果证实了ivosidenib作为IDH1突变AML患者靶向治疗药物的有效性和安全性。
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