NTRK 融合癌新选择:恩曲替尼
恩曲替尼(Entrectinib,商品名Rozlytrek)作为第一代TRK抑制剂,在治疗NTRK基因融合阳性的多种实体瘤中展现出了卓越的疗效,并已获得美国FDA的批准。
综合三项关键临床研究(ALKA-372-001、STARTRK-1和STARTRK-2)的数据,共纳入54例携带NTRK基因融合的实体瘤患者,恩曲替尼的总缓解率(ORR)高达57%,其中中位缓解持续时间(DOR)为10个月(95%置信区间:7.1至不可估计)。
这些数据充分证明了恩曲替尼在改善NTRK融合阳性癌症患者预后方面的巨大潜力。
在安全性方面,恩曲替尼通常具有良好的耐受性,大多数患者能够顺利完成治疗。
不过,部分患者可能会出现一些非肿瘤相关的靶向不良事件,例如恶心和疲劳等,但这些症状大多为轻至中度,且可通过对症治疗或剂量调整得到有效控制。
总体而言,恩曲替尼不仅在疗效上表现出色,还在安全性上为患者提供了可靠的保障,为NTRK融合阳性癌症患者带来了新的治疗希望。
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