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Pemigatinib (培米替尼)改写晚期胆管癌治疗格局

2025-05-08 14:51:38

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Pemigatinib(培米替尼) 作为一款靶向 FGFR1-3 的抑制剂,已获美国 FDA 批准用于晚期胆管癌治疗。

关键临床试验 FIGHT-202 数据显示,针对携带 FGFR2 重排或融合突变的晚期胆管癌患者,pemigatinib 治疗的客观缓解率(ORR)达 35.5%,其中 98% 为肝内胆管癌(ICC)患者。

研究还发现,在纳入的 107 例晚期胆管癌患者中,2 例经 pemigatinib 治疗后实现肿瘤降期,并成功接受手术切除,手术转化率为 1.8%,这部分患者平均生存期延长至 17.8 个月。

该成果为晚期胆管癌患者,尤其是 FGFR2 突变人群,带来了新的治疗希望与生存获益。

培米替尼(达伯坦)

培米替尼(达伯坦) 英文名称:Pemigatinib,Pemazyre 品牌:信达生物( Incyte Corporation) 结构:片剂 规格:4.5mg,9mg,13.5mg
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