TRIDENT-1 试验验证洛普替尼治疗优势
初治患者:未接受过 TKI 的 ROS1 融合阳性 NSCLC 患者,客观缓解率(ORR)79%(95% CI 68-88%),中位缓解持续时间(DOR)34.1 个月(95% CI 25.6-NE),中位无进展生存期(PFS)达 35.7 个月(95% CI 27.4-NE)。
经治患者:既往接受过 ROS1-TKI 治疗者,ORR 为 38%(95% CI 25-52%),中位 DOR 14.8 个月(95% CI 7.6-NE),中位 PFS 9.0 个月(95% CI 6.8-19.6)。
耐药突破:针对获得性 G2032R 突变患者,ORR 达 59%(95% CI 33-82%),显著优于 lorlatinib 历史数据。
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