招募非鳞状细胞非小细胞肺癌患者|HOT-1010对比贝伐珠单抗联合卡铂/紫杉醇
主要目的：比较HOT-1010联合紫杉醇/卡铂与贝伐珠单抗联合紫杉醇/卡铂治疗晚期、转移性或复发性非鳞状细胞非小细胞肺癌受试者的第18周客观缓解率(ORR18：使用独立影像评估)。
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招募非小细胞肺癌晚期患者 | PD-1联合治疗
一项BGB-A1217（一种抗TIGIT抗体）联合替雷利珠单抗对比帕博利珠单抗治疗既往未经治疗、经PD-L1筛选的不可切除局部晚期或转移性非小细胞肺癌患者的随机、双盲3期研究 现公开招募，如果您符合以下标准，可能有机会参加此项研究并可获得医护人员的定期观察、随访指导和必要的支持性护理。
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再鼎/NTRK/肺癌/TPX-0005/II期
查看资料：招募ROS1、NTRK1突变的非小细胞肺癌|靶向药默克EGFR-TKI耐药的MET扩增的晚期非小细胞肺癌
招募EGFR突变非小细胞肺癌患者 | 靶向联合治疗
查看资料：默克EGFR-TKI耐药的MET扩增的晚期非小细胞肺癌招募可手术IIIA期非小细胞肺癌患者|PD-1新辅助治疗
目前正在开展一项名为“特瑞普利单抗联合含铂双药化疗用于可手术IIIA期非小细胞肺癌受试者的随机、双盲、安慰剂对照、多中心III期临床研究”。 本项目已经得到国家食品药品监督局及医院伦理委员会批准。
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目前，正在进行“一项在可切除的II期或IIIA期非小细胞肺癌中比较替雷利珠单抗（BGB-A317，抗-PD-1 抗体）或安慰剂联合含铂双药化疗作为新辅助治疗，后续辅以替雷利珠单抗或安慰剂辅助治疗的有效性和安全性的随机、双盲、安慰剂对照的3期研究”。
查看资料：招募II期或IIIA期非小细胞肺癌患者|PD-1辅助治疗招募c-Met+非小细胞肺癌患者
目前正在进行一项Telisotuzumab vedotin（ABBV-399）治疗经治的 c-Met+非小细胞肺癌受试者的 2期、 开放安全性和有效性研究。 本研究已获得中国食品药品监督管理总局的批准及参与医院伦理委员会的批准。 目前国内多家医院正在为这项研究招募患者，预计在中国将招募总计310例非小细胞肺癌患者。
查看资料：招募c-Met+非小细胞肺癌患者恩曲替尼治疗ROS1阳性非小细胞肺癌的效果数据是什么？
恩曲替尼是一个靶向ROS1和NTRK的新型兼具全身和颅内抗肿瘤活性的强效酪氨酸激酶抑制剂，目前已经在全球多个国家和地区上市，获批用于ROS1阳性的非小细胞肺癌（NSCLC）和NTRK融合的实体瘤。
查看资料：恩曲替尼治疗ROS1阳性非小细胞肺癌的效果数据是什么？布加替尼和克唑替尼治疗非小细胞肺癌哪一个效果跟好？
布加替尼（Brigatinib）是第四代肺癌新药，美国FDA授予布加替尼（英文名：Brigatinib）优先审查资格，用于ALK阳性的转移性非小细胞肺癌（NSCLC）患者的一线治疗。
查看资料：布加替尼和克唑替尼治疗非小细胞肺癌哪一个效果跟好？波齐替尼（Poziotinib）治疗非小细胞肺癌疗效如何？有哪些注意事项？
2021年12月，FDA接受了poziotinib（一种有效的酪氨酸激酶抑制剂）的新药申请（NDA），用于治疗携带HER2外显子20插入突变的患者的非小细胞肺癌（NSCLC）。 大约 2%-5% 的 NSCLC 肿瘤表现出 HER2 突变，通常涉及外显子 20 的帧内插入。
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