吉泰瑞使用说明书(阿法替尼)
吉泰瑞(阿法替尼)适用于(1)有表皮生长因子受体(EGFR)基因敏感突变的局部晚期或转移性非小细胞肺癌 (NSCLC),既往未接受过EGFR酪氨酸激酶抑制剂(TKI)治疗。 (2)铂化疗期间或化疗后疾病进展的局部晚期或转移性鳞状组织学类型的非小细胞肺癌(NSCLC) 。
查看资料:吉泰瑞使用说明书(阿法替尼)400-008-1867

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吉泰瑞(阿法替尼)适用于(1)有表皮生长因子受体(EGFR)基因敏感突变的局部晚期或转移性非小细胞肺癌 (NSCLC),既往未接受过EGFR酪氨酸激酶抑制剂(TKI)治疗。 (2)铂化疗期间或化疗后疾病进展的局部晚期或转移性鳞状组织学类型的非小细胞肺癌(NSCLC) 。
查看资料:吉泰瑞使用说明书(阿法替尼)布加替尼(AP26113)是肺癌靶向新药,可以用于克唑替尼和9291耐药的肺癌患者,也可以用于肺癌一线治疗,但是布加替尼(AP26113)的服用方法与其它的靶向药稍有区别。
查看资料:布加替尼使用方法说明书布加替尼(Brigatinib)是第四代肺癌新药,对于肺癌患者来说又多了一个不错的选择。
查看资料:布加替尼对比阿来替尼一线治疗ALK阳性肺癌哪个疗效好?奥希替尼适用于既往经表皮生长因子受体酪氨酸激酶抑制剂治疗时或治疗后出现疾病进展,并且经检测确认存在EGFRT790M突变阳性的局部晚期或转移性非小细胞性肺癌成人患者的治疗。
查看资料:奥希替尼可治疗哪些癌症?泰瑞沙公布EGFR-TKI史上单药最长OS,终点也是起点,再说抗癌药的总生存期OS,欧洲肿瘤内科学会年会ESMO2019上公布了泰瑞沙一线疗法中位总生存期(OS)达到38.6个月,接近39个月,比标准治疗延长6.8个月,泰瑞沙一线标准治疗地位再次确认。
查看资料:泰瑞沙一线治疗肺癌的生存期是多久?布加替尼是一款酪氨酸激酶强效抑制剂,获得美国FDA加速批准上市,适用于有间变性淋巴瘤激酶(ALK)-阳性转移非小细胞肺癌(NSCLC)患者对用克唑替尼已进展或是不能耐受患者的治疗。
查看资料:布加替尼国内上市时间是什么时候?价格多少?AZD9291适用于既往经表皮生长因子受体酪氨酸激酶抑制剂治疗时或治疗后出现疾病进展,并且经检测确认存在EGFRT790M突变阳性的局部晚期或转移性非小细胞性肺癌成人患者的治疗,在使用AZD9291治疗局部晚期或转移性NSCLC前,首先需要明确EGFRT790M突变的状态。
查看资料:AZD9291临床效果如何?肺癌是中国第一大癌症,其中约有50%的患者会发生脑转移。 原先的肺癌药物对于脑转能力有限,所以研究人员在开发新一代药物时,重点放在提高药物中枢神经系统的穿透性和药物活性。 新一代靶向药AZD9291(奥希替尼)果然没让人失望,纷纷显示出良好前景。
查看资料:AZD9291国内在哪里买?肺癌靶向药物奥希替尼片耐药后该怎么办? 奥希替尼片不管是一线还是二线应用,都能有一个比较长的PFS(无进展生存期),但是奥希替尼片和其他药物一样,也可能出现耐药的时候。
查看资料:奥希替尼片耐药后该怎么办?拉罗替尼是第一个口服、针对不同肿瘤NTRK基因融合的儿童和成年人都可以用的泛癌种靶向药。 简单来说,只要有NTRK基因融合,无论任何癌症患者,无论成人还是儿童,都可以尝试使用拉罗替尼。
查看资料:拉罗替尼可以治疗肺癌吗?第 186 / 504 页