克唑替尼(Crizotinib)能让ROS1融合阳性非小细胞肺癌患者取得良好的生存获益？
继EGFR/ALK靶点之后，ROS1融合基因又成为非小细胞肺癌（NSCLC）精准治疗的典范，克唑替尼等靶向药物的应用让ROS1融合阳性NSCLC患者取得很好的生存获益。
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克唑替尼(Crizotinib)用于阿来替尼治疗后进展的ALK阳性肺癌的研究数据
在间变性淋巴瘤激酶(ALK)阳性非小细胞肺癌（NSCLC）中，序贯治疗是临床上主要的治疗策略。 所谓序贯治疗，以往的观点是在一线克唑替尼(crizotinib)治疗进展后序贯下一代ALK TKI（酪氨酸激酶抑制剂）。
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赛可瑞Xalkori克唑替尼Crizotinib是一种处方药，用于治疗由ALK(间变性淋巴瘤激酶)基因或ROS1基因缺陷或重排引起的、已经扩散的且其他治疗药物无效的非小细胞肺癌(NSCLC)患者。
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美国食品和药品监督管理局（FDA）已批准酪氨酸激酶抑制剂——克唑替尼（商品名：赛可瑞）用于治疗ROS1基因阳性的转移性非小细胞肺癌患者。
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国外肺癌领域知名教授在欧洲肺癌大会（ELCC）上汇报了PROFILE 1001 研究ROS1重排晚期NSCLC患者的总生存（OS）和最新安全性分析数据。
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肺癌是中国癌症死亡的主要因素，中国肿瘤登记中心统计，在2015年预计有73万新确诊病例，约61万人死亡，其中，非小细胞肺癌是其最常见。
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克唑替尼对于国内ALK阳性晚期NSCLC患者的长期生存确实贡献巨大，临床中获得长生存的患者案例非常多。
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