印度格列卫(Veenat)的疗效怎么样？

慢性粒细胞白血病 (CML) 是一种骨髓增生性肿瘤，其特征是费城 (Ph) 染色体并由其产物 BCR-ABL1 酪氨酸激酶驱动。2001 年，格列卫(Veenat)作为 BCR-ABL1 酪氨酸激酶抑制剂被引入，并基于 2 期研究的高水平活性被批准用于治疗 CML。

干扰素和 STI571 (IRIS) 3 期国际随机研究 (IRIS) 的早期结果表明，在新诊断的 CML 患者中，每天一次 400 mg 的印度格列卫(Veenat)比干扰素 α 加阿糖胞苷更有效，副作用更少。在 18 个月时，印度格列卫(Veenat)组的细胞遗传学完全缓解率（0% Ph 阳性中期）为 76.2%（95% 置信区间 [CI]，72.5 至 79.9），而印度格列卫(Veenat)组为 14.5%（95% CI， 10.5 至 18.5）在接受干扰素 α 加阿糖胞苷的组中（标称 P<0.001），估计从进展到 CML 加速期或急变危象的自由率为 96.7% 和 91.5%（标称 P<0.001）。

结果，大多数被随机分配到干扰素 α 加阿糖胞苷组的患者，在试验早期转用印度格列卫(Veenat)，重点从组间比较转移到对印度格列卫(Veenat)结局的深入探索性分析。一项回顾性分析将印度格列卫(Veenat)组患者与早期试验中接受过干扰素 α 加阿糖胞苷治疗的历史队列患者进行比较，结果表明印度格列卫(Veenat)治疗可提高总生存率。