拉罗替尼可能出现的副作用是什么
摘要
拉罗替尼推荐的服用剂量为： （1）成人或体表面积＞1. ㎡的儿童NTRK融合患者，每日两次，每次口服1 毫克；（2）体表面积＜1. ㎡的儿童NTRK融合患者，每日两次，每次口服1 mg/㎡。
本文为健康资讯，供了解参考，不能替代医生面诊。
拉罗替尼推荐的服用剂量为：
（1）成人或体表面积＞1.0㎡的儿童NTRK融合患者，每日两次，每次口服100毫克；
（2）体表面积＜1.0㎡的儿童NTRK融合患者，每日两次，每次口服100mg/㎡。
可能出现的副作用
拉罗替尼三项临床研究列入279例患者的安全性分析集数据显示，治疗过程中副作用较多，且有49%为3-4级，发生率超过10%的副作用包括：乏力、咳嗽、便秘、腹泻、晕眩、贫血、呕吐、恶心、发热、肌痛、关节痛、呼吸困难、外周水肿、头痛、体重增加等，但多数被判定与治疗无关，严重的治疗相关副作用非常少见（5%）。此外拉罗替尼治疗还可能导致肝酶两项（ALT/AST）升高、中性粒细胞下降等实验室检查结果异常。有16例患者在治疗过程中因严重副作用死亡，但均被判定与拉罗替尼治疗无关。治疗过程中11%患者因副作用需调整剂量，2%永久停药，提示患者对治疗副作用的耐受度高。
（1）成人或体表面积＞1.0㎡的儿童NTRK融合患者，每日两次，每次口服100毫克；
（2）体表面积＜1.0㎡的儿童NTRK融合患者，每日两次，每次口服100mg/㎡。
可能出现的副作用
拉罗替尼三项临床研究列入279例患者的安全性分析集数据显示，治疗过程中副作用较多，且有49%为3-4级，发生率超过10%的副作用包括：乏力、咳嗽、便秘、腹泻、晕眩、贫血、呕吐、恶心、发热、肌痛、关节痛、呼吸困难、外周水肿、头痛、体重增加等，但多数被判定与治疗无关，严重的治疗相关副作用非常少见（5%）。此外拉罗替尼治疗还可能导致肝酶两项（ALT/AST）升高、中性粒细胞下降等实验室检查结果异常。有16例患者在治疗过程中因严重副作用死亡，但均被判定与拉罗替尼治疗无关。治疗过程中11%患者因副作用需调整剂量，2%永久停药，提示患者对治疗副作用的耐受度高。
拉罗替尼(Vitrakvi）不良反应与注意事项
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