安杂鲁胺和阿比特龙对于治疗前列腺有何不同?
阿比特龙和恩杂鲁胺治疗前列腺癌有何不同?恩杂鲁胺(XTANDI、enzalutamide)属于口服类雄激素受体拮抗剂,目前经临床研究及美国FDA(食品与药品监督局)批准,用于化疗后进展的转移性去势耐受前列腺癌的治疗(即前列腺癌患者经化疗后,肿瘤或癌症细胞仍然在生长的此类患者),可延长患者生存期。
恩杂鲁胺是一种雄激素受体抑制剂,作用靶点不同于卡巴他赛和阿比特龙,能够竞争性地抑制雄激素与受体的结合,并且能抑制雄激素受体的核转运以及该受体与DNA的相互作用。
实验研究显示,恩杂鲁胺能够抑制前列腺癌细胞(治疗前列腺新特药)的增殖并诱导其死亡,在小鼠前列腺癌异种移植的模型实验中,恩杂鲁胺能够缩小肿瘤体积恩杂鲁胺的主要代谢物为N-去甲基恩杂鲁胺,其在体外表现出与恩杂鲁胺相似的抑制活性该药推荐的成人剂量为每日160mg,服药后迅速吸收,血浆浓度在0.5~3h内达到最高水平,平均末端半衰期为5.8d,主要代谢酶为CYP2C8和CYP3A4该药应避免与强CYP2C8抑制剂(如吉非贝齐,gemfibrozil)联合使用,如需要共同给药,应减少恩杂鲁胺剂量至80mg,每天1次。
阿比特龙需与类固醇类药物同时使用,而恩杂鲁胺则不需要;阿比特龙需限制饮食,而恩杂鲁胺不需要。不同国家的药物只是面对人群不一样,所以存在价钱差异,效果还是一样的。
恩杂鲁胺是一种雄激素受体抑制剂,作用靶点不同于卡巴他赛和阿比特龙,能够竞争性地抑制雄激素与受体的结合,并且能抑制雄激素受体的核转运以及该受体与DNA的相互作用。
实验研究显示,恩杂鲁胺能够抑制前列腺癌细胞(治疗前列腺新特药)的增殖并诱导其死亡,在小鼠前列腺癌异种移植的模型实验中,恩杂鲁胺能够缩小肿瘤体积恩杂鲁胺的主要代谢物为N-去甲基恩杂鲁胺,其在体外表现出与恩杂鲁胺相似的抑制活性该药推荐的成人剂量为每日160mg,服药后迅速吸收,血浆浓度在0.5~3h内达到最高水平,平均末端半衰期为5.8d,主要代谢酶为CYP2C8和CYP3A4该药应避免与强CYP2C8抑制剂(如吉非贝齐,gemfibrozil)联合使用,如需要共同给药,应减少恩杂鲁胺剂量至80mg,每天1次。
阿比特龙需与类固醇类药物同时使用,而恩杂鲁胺则不需要;阿比特龙需限制饮食,而恩杂鲁胺不需要。不同国家的药物只是面对人群不一样,所以存在价钱差异,效果还是一样的。
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