劳拉替尼可以治疗晚期ALK肺癌
劳拉替尼是一种靶向药物,用于治疗患有非小细胞肺癌晚期的成年人。劳拉替尼抑制ALK基因改变的患者体内一种称为酪氨酸激酶的酶并杀死癌细胞。劳拉替尼仅适用于疾病是由于ALK酪氨酸激酶基因变化引起的患者。治疗不是治愈性的,而是延长寿命,预防症状和缓解症状的方法。
通过在第一线使用阿利替尼或塞立替尼后的进展,以及在克唑替尼和至少一种其他ALK抑制剂后的进展,该医药产品对ALK肺癌具有上市许可。
劳拉替尼在ALK阳性NSCLC患者二线治疗中的作用已通过单臂研究概况1001记录。该研究的初步结果显示,劳拉替尼的客观缓解率(ORR)为42.9%,无进展生存期(PFS)为5.5个月。2021年3月4日,FDA最新批准了l第三代ALK抑制剂orlatinib用于ALK阳性非小细胞肺癌一线治疗!
劳拉替尼(Lorlatinib,LORBRENA)自问世以来就备受青睐,这款三代靶向药物的强大之处在于可以克服所有已知的ALK抗性突变并可通过血脑屏障;可抑制克唑替尼耐药的9种突变,对二代TKI药物耐药后仍有较高的有效性;同时劳拉替尼也具有较强的血脑屏障透过能力,入脑效果较强,特别适合对其他ALK耐药的晚期NSCLC患者。此次获批让劳拉替尼这个曾经的保底药物一跃成为ALK阳性患者一线首选治疗,相信将给患者带来更好的治疗效果和更大的生存获益。
通过在第一线使用阿利替尼或塞立替尼后的进展,以及在克唑替尼和至少一种其他ALK抑制剂后的进展,该医药产品对ALK肺癌具有上市许可。
劳拉替尼在ALK阳性NSCLC患者二线治疗中的作用已通过单臂研究概况1001记录。该研究的初步结果显示,劳拉替尼的客观缓解率(ORR)为42.9%,无进展生存期(PFS)为5.5个月。2021年3月4日,FDA最新批准了l第三代ALK抑制剂orlatinib用于ALK阳性非小细胞肺癌一线治疗!
劳拉替尼(Lorlatinib,LORBRENA)自问世以来就备受青睐,这款三代靶向药物的强大之处在于可以克服所有已知的ALK抗性突变并可通过血脑屏障;可抑制克唑替尼耐药的9种突变,对二代TKI药物耐药后仍有较高的有效性;同时劳拉替尼也具有较强的血脑屏障透过能力,入脑效果较强,特别适合对其他ALK耐药的晚期NSCLC患者。此次获批让劳拉替尼这个曾经的保底药物一跃成为ALK阳性患者一线首选治疗,相信将给患者带来更好的治疗效果和更大的生存获益。
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