治疗 TRK 融合癌的转变方法：拉罗替尼和组织学特异性疗法的历史比较

　　目标：如果没有比较组的背景，用于获得肿瘤不可知疗法的监管批准的篮子试验的结果可能难以解释。我们描述了基于组织学的治疗的作用和功效，以提供与拉罗替尼的历史比较。

　　方法：对用于非小细胞肺癌、结直肠癌、甲状腺癌、神经胶质瘤、软组织肉瘤、唾液腺癌和婴儿纤维肉瘤(拉罗替尼 试验中 21 种肿瘤组织学中的 7 种)。该审查侧重于晚期/转移性疾病，以与 larotrectinib 进行历史比较。

　　结果：拉罗替尼为患有晚期或转移性实体瘤的成人和儿童患者提供了积极的结果，这些实体瘤已知在多种肿瘤类型中具有NTRK基因融合。尽管每种肿瘤类型的患者数量有限，但这一历史比较的结果表明，当与所有 7 种审查的肿瘤类型的历史治疗进行天真间接比较时，特别是与后期治疗线相比，拉罗替尼是一种有效的治疗选择。

　　结论：利用拉罗替尼作为这些类型的历史比较的案例表明，拉罗替尼在 TRK 融合癌症中提供了积极的疗效结果，这些肿瘤组织学已知具有NTRK基因融合，可能比历史治疗更可取。

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