艾曲波帕/艾曲博帕在中国慢性ITP患者的疗效

　　本届ASH会议上有一项来自中国的多中心、随机、对照III期临床研究（大会摘要号：3760），评估了艾曲波帕（艾曲博帕）治疗24周对于中国慢性ITP患者的疗效性和安全性。研究共纳入150例ITP患者，以2:1比例分配至艾曲波帕组（n=100）、安慰剂组（n=50）进行治疗。
　　
　　艾曲波帕
　　
　　结果显示，E-E组ITP患者的平均血小板计数（PLTC）为41~80×109/L，而P-E组PLTC数值与E-E组相似，平均值也>40×109/L。绝大部分患者的PLT >30×109/L或为基础PLT值的2倍以上的比例，P-E组为90%，vs E-E组为81.8%。此外，患者中>50×109/L的比例，E-E组为38%，P-E组为20%。
　　
　　安全性方面，接受艾曲波帕治疗的患者不良反应轻度轻微，大部分为1~2级，3级AEs为11%，4级AEs仅为4%，并且不良反应具有可控性。这项研究目前的结果表明，采用艾曲波帕治疗24周对于中国慢性ITP患者具有长期良好的疗效，并且耐受性良好。

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