艾曲波帕(PROMACTA)的后遗症有哪些？
由于ITP为一种慢性疾病，而在艾曲波帕（Promacta）的若干项短期临床试验中已暴露出安全性问题，包括停药后的出血风险和肝毒性，且来自无对照的长期EXTEND试验的中期临床数据也显示本品可能导致骨髓纤维化。
艾曲波帕
GSK公司则声称，艾曲波帕停药后虽会重现血小板减少，但并未伴有临床意义的出血增加，而出现的肝胆实验室检查指标异常也一般较轻且可逆。艾曲波帕常见副作用包括头痛（10％），腹泻（9％），肌肉酸痛（5-12％），恶心（4-9％）和疲倦。服药期间应每2周监测肝功能包括血清丙胺酸转胺酶（ALT或GPT），天门冬胺酸转胺酶（AST或GOT）和胆红素，剂量稳定后则每月监测一次，对肝功能异常者，则需每周监测直到肝功能稳定或回到正常值。
与现有治疗血小板减少症药物比较，艾曲波帕是可以口服给药的治疗血小板减少症的药物，安全性高。目前，艾曲波帕已获全球100多个国家批准。艾曲波帕仿制药由孟加拉药厂生产，因疗效好，价格低，深受国内患者的青睐
艾曲波帕
GSK公司则声称，艾曲波帕停药后虽会重现血小板减少，但并未伴有临床意义的出血增加，而出现的肝胆实验室检查指标异常也一般较轻且可逆。艾曲波帕常见副作用包括头痛（10％），腹泻（9％），肌肉酸痛（5-12％），恶心（4-9％）和疲倦。服药期间应每2周监测肝功能包括血清丙胺酸转胺酶（ALT或GPT），天门冬胺酸转胺酶（AST或GOT）和胆红素，剂量稳定后则每月监测一次，对肝功能异常者，则需每周监测直到肝功能稳定或回到正常值。
与现有治疗血小板减少症药物比较，艾曲波帕是可以口服给药的治疗血小板减少症的药物，安全性高。目前，艾曲波帕已获全球100多个国家批准。艾曲波帕仿制药由孟加拉药厂生产，因疗效好，价格低，深受国内患者的青睐
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