一名慢粒白血病患者家属的切身感受!

       《我不是药神》风格上其实是上半场喜剧，下半场悲情，扎根社会，笑中带泪。海报上越是笑得开心，电影里越是哭到崩溃。尤其到了结尾部分，大半个影院的人都在哭，散场时一个个都是红着眼擦鼻涕。催泪，但绝不是空煽情它戳中的正是每个人的痛点——看病难，看病贵。一旦遇上大病，动辄上万的高昂医药费让普通人家根本无力承担。一人生病，全家拖垮，这话真不是危言耸听，为看病倾家荡产，这样的悲剧在我们身边并不少见。

       影片中有个场景非常动情，一个慢粒白血病老太太对警察说：领导，我求求你，别再查“假药”了行么。这药假不假，我们这些吃的人还不知道么?我吃了三年正版药，房子吃没了，家也吃垮了。现在好不容易有了便宜药，可你们非说这是假药，不吃药，我们就只能等死。我不想死，我想活着。

他们不是在保药贩子，他们是在保命!

       尽管今天部分省市已经将格列卫及其仿制药纳入医保，但绝大部分省市的病人依然面临自费压力。更别提还有更多潜在的医疗问题：医疗资源不足、医患关系紧张、专业人才欠缺……我们不能妄求中国的医疗现状一夜赶英超美，但愿能如程勇在法庭上所说那般：

今后都会越来越好吧!

       我的父亲在2013年被查出患有慢性粒细胞白血病，当时我在外面打工，家人电话告知我这个消息时，我只记得脑袋翁的一声，因为我自己很清楚，这对于我们并不富裕的家庭来说，无疑是晴天霹雳，为了给父亲看病，我们花光了所有积蓄，亲戚朋友也被借了个遍，父亲一生老实本分，也没有太大的本事，一直靠在工地上做小工来维持家里的生活，他性格是那种比较软弱无争的，刚开始家里人不敢告诉他得了这种病，怕他有什么想不开的，一直瞒着他，可是这种事怎么瞒得住，住院的时候他自己经常不说话，躺在病床上思考，我们都不知道他究竟在想些什么，又怕他在想些什么，过年出院回老家父亲给爷爷奶奶上香的时候，妈妈在边上说，多给咱爸咱妈嗑几个头，让他们保佑你早点好起来，父亲长叹一口气，我们在旁边眼里都是强忍着泪，因为我们都明白，高额的医疗费用不是我们这个家庭能够负担的起，好在父亲患病发现的及时，医生告诉我们前期可以用药物控制，就是电影里说的，格列卫，但是这种药特别贵，要好几万一瓶，这对我们家庭来说又是雪上加霜，后来哥哥通过网上寻求得知，北京有一个白血病患者的慈善救助学会，可以通过他们救助一部分来减轻家里看病的负担，于是我们赶紧去办理各种需要的手续，然后把父亲的资料邮寄过去，等了一个多月，终于有了回信，父亲的资料通过了审核，这对我们家来说真的是喜从天降，之后的两年一直吃这个药，父亲的病情得到了一定的控制，有一次复查，医生说父亲最近的情况没之前控制的好了，建议我们换另外一种药，叫做达希纳也是治这个病的，然后家里又赶紧去办理手续，这几年父亲的病情一直是全家人最关心的，我知道其实压力最大的是哥哥，他四十岁，正是到了上有老下有小的时候，况且父亲患了这样的病，需要支付巨额的医药费，家里一切花销，小孩上学，老人看病这些负担都需要他来背负，我没有上过大学，在外面打工贴补给家里的也只是杯水车薪，但是我们从未放弃过，虽然经济上比较困难，但是现在每年父亲按时吃药，病情控制的还算不错，我们心里感觉非常安慰!

       在此我想告诉那些广大患者以及家人，无论面对任何困难痛苦，都一定要不抛弃，不放弃，也希望国家能够完善农村老人患病医疗保障，让更多的家庭能够看得起病!
 

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