维奈托克和依鲁替尼治疗复发/难治性慢性淋巴细胞白血病患者
摘要
依鲁替尼（以及其他 Brut n 酪氨酸激酶抑制剂，如最近批准的 a alabrutinib）和 维奈托克的引入导致了慢性淋巴细胞白血病 (CLL) 治疗范式的改变。合乎逻辑的下一步是通过伊布替尼靶向 B 细胞受体途径的布鲁顿酪氨酸激酶，并结合 v n t lax 靶向抗凋亡途径的 B 细胞淋巴瘤。
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依鲁替尼（以及其他 Bruton 酪氨酸激酶抑制剂，如最近批准的 acalabrutinib）和 维奈托克的引入导致了慢性淋巴细胞白血病 (CLL) 治疗范式的改变。 合乎逻辑的下一步是通过伊布替尼靶向 B 细胞受体途径的布鲁顿酪氨酸激酶，并结合 venetoclax 靶向抗凋亡途径的 B 细胞淋巴瘤。我们在此证明依鲁替尼联合维奈托克在复发性或难治性 (R/R) CLL 中的完全缓解 (CR) 率高，随着时间的推移，检测不到的微小残留病 (MRD；uMRD) 的发生率不断增加。
对于 R/R CLL，目前正在临床试验中测试不同的组合方法。 R/R CLL 设置中的 Venetoclax-rituximab 尽管提供了时间限制的治疗，但并不提供高 CR 率。 因此，迫切需要无化疗方案。
对于 R/R CLL，目前正在临床试验中测试不同的组合方法。 R/R CLL 设置中的 Venetoclax-rituximab 尽管提供了时间限制的治疗，但并不提供高 CR 率。 因此，迫切需要无化疗方案。
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