凡德他尼和卡博替尼的靶点区别

　　阿斯利康公司于2006年2月2日宣布FDA已经给予该公司开发的髓质型甲状腺癌治疗药物凡德他尼(Vandetanib)快速审批资格。2005年10月该药还获得了罕见药资格。其所针对的适应症为滤泡型、髓质型、未分化型以及局部复发或转移的乳突型甲状腺癌。

　　凡德他尼(Vandetanib)不仅对甲状腺癌疗效较好,对发病率和病死率居高不下的非小细胞肺癌也初显成效。

　　2005年7月召开的世界肺癌大会公布了凡德他尼(Vandetanib)的两个Ⅱ期临床试验结果，一项研究比较凡德他尼和吉非替尼对一线或二线化疗失败的局部晚期或转移性非小细胞肺癌的疗效，结果表明，凡德他尼可以明显改善肿瘤无进展时间，凡德他尼为11.9周，而吉非替尼为8.1周，用吉非替尼代替凡德他尼的患者疾病控制率仅为14%，而用凡德他尼代替吉非替尼治疗的患者疾病控制率达到32%。

　　凡德他尼和卡博替尼的靶点区别?凡德他尼(Vandetanib)，这是英国阿斯利康公司研制生产的。凡德他尼是一种多靶点酪氨酸激酶抑制剂，被称“二代易瑞沙”，对肿瘤细胞的EGFR、VEGFR和RET靶点效果显著。卡博替尼，更为人熟知的代号是XL184，相比较其他药物最多2-3个靶点来说，卡博替尼真的对的起它万金油的称号，作为一个靶向药物，它惊人的拥有9个靶点。它有包括MET、VEGFR1/2/ 3、ROS1、RET、AXL、NTRK、KIT这些靶点，听说还能联合PD-1抗体。

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