帕博西尼联合内分泌治疗在激素受体阳性/HER2 受体阴性转移性乳腺癌中的治疗模式和结果

　　背景：CDK4/6 抑制剂帕博西尼联合内分泌治疗 (ET) 已被证明可延长激素受体阳性 (HR+)/人表皮生长因子受体 2 阴性 (HER2-) 转移性女性的无进展生存期 (PFS)。乳腺癌(MBC)。在临床试验之外，关于这种方案的有效性的数据很少。

　　患者和方法：这是一项多中心前瞻性真实世界经验，旨在验证帕博西尼加 ET 在未选择的 MBC 患者人群中的结果。主要目标是临床受益率(CBR);次要目标是中位 PFS、总生存期 (OS) 和安全性。患者接受帕博西尼加来曲唑 2.5 mg(队列 A)或氟维司群 500 mg(队列 B)。

　　结果：总共有 191 名患者(队列 A 中的 92 名，队列 B 中的 99 名)被纳入并接受治疗，其中 182 名可进行分析评估。中位年龄为 62 岁(范围 47-79);54% 有内脏受累;28% 的患者之前曾进行过一线治疗(包括化疗和 ET)，22.6% 为两线，15.9% 为三线。观察到 34.6% 的总体反应率为 11 (6.0%) 完全反应和 52 (28.6%) 部分反应。78 名患者 (42.9%) 获得稳定的疾病，总体 CBR 为 59.8%。在中位随访 24 个月(范围 6-32)中，中位 PFS 为 13 个月，两组之间没有显着差异。根据治疗线进行分析时，当基于 palbociclib 的治疗作为一线治疗(14.0 个月)时，PFS 值显着延长，在二线和后续线(分别为 11.7 和 6.7 个月)中逐渐减少。中位 OS 为 25 个月，范围从第一线的 28.0 个月到第二线和后续线的 18.0 和 13.0 个月。

　　结论：我们的数据表明，帕博西尼加 ET 在 HR+/HER2- MBC 中是有效且安全的，这也表明组合在早期治疗线中的性能更好。

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