奥希替尼/泰瑞沙(AZD9291)是用于EGFR突变阳性肺癌一线治疗的药物？

　　在西班牙马德里举行的2017年欧洲肿瘤内科学会年会 (European Society of Medical Oncology, ESMO)主席研讨会上发布的三期临床试验FLAURA 结果表明， 与当前的标准治疗EGFR-TKI（厄洛替尼或吉非替尼）相比，奥希替尼显示出优越的具有临床意义的无疾病进展生存 (PFS) 优势。
　　
　　阿斯利康全球药品研发部执行副总裁兼首席医学官 Sean Bohen 称：“FLAURA的数据令人激动。迄今为止，即便一代与二代 EGFR 抑制剂带来了治疗上的发展，也仅有不到 20% 的 EGFR 突变阳性非小细胞肺癌患者能够存活五年。FLAURA 数据显示出奥希替尼带来的早期持续的获益，有可能对患者的长期获益产生重大影响，并有助于解决一直存在而未满足的临床需求。”
　　
　　试验首席研究者，美国埃默里大学Winship癌症研究所的Suresh S. Ramalingam博士表示：“奥希替尼的FLAURA数据将有可能改变晚期EGFR突变阳性肺癌患者的治疗方式。不仅因为试验显示奥希替尼与现在常用的EGFR抑制剂相比，在疗效上显著的提升，同时奥希替尼也展现了更优的安全性数据。”
　　
　　奥希替尼
　　
　　关键疗效数据汇总：
　　
　　是当前成熟度水平的统计显著性所需达到的阈值。计划将在后续阶段进行最终的 OS 分析
　　
　　除此之外，FLAURA 重点数据包括：
　　
　　出众的无疾病进展生存期 (PFS)：与服用厄洛替尼或吉非替尼的患者相比，服用 奥希替尼的患者疾病进展或死亡的风险不到一半（风险比 [HR] 0.46；95% 置信区间 [CI] 0.37-0.57；p<0.0001）。使用奥希替尼的患者PFS 中位值为 18.9 个月，而对照组则是 10.2 个月。
　　
　　具有临床意义的初步总生存 (OS) 数据：OS 的风险比为 0.63（95% CI:0.45-0.88；p=0.0068），奥希替尼疗效更好。总生存数据在中期分析时达到 25% 的成熟度（服用奥希替尼的患者中，有 21% 死亡；而对照组的患者中有 30% 死亡）。p 值为 0.0068，未低于当前成熟度水平的统计显著性所需的阈值 0.0015.最终的 OS 分析计划将在后续阶段进行。
　　
　　各亚组的 PFS 改善呈现一致性：在预设所有亚组中，奥希替尼组均展示出一致的 PFS 改善，疾病进展或死亡的风险至少降低了 40%，范围包括研究开始时有/无中枢神经系统 (CNS) 转移、亚裔/非亚裔、有/无吸烟史，以及第 19 外显子缺失/L858R 的患者。
　　
　　令人印象深刻的缓解持续时间 (DoR) 与客观缓解率 (ORR)：与服用对照药组的患者相比，使用奥希替尼治疗的患者具有两倍多的 中位DoR（17.2 个月对 8.5 个月），而 ORR（衡量肿瘤缩小的指标）与对照组相比为 80%和 76%（比值比 1.28[0.85-1.93]，p=0.2335）。

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