帕唑帕尼简介及服用方法

帕唑帕尼是血管内皮生长因子受体(VEGFR)1、2和3,血小板衍生生长因子(受体）(PDGFR) α和β,成纤维细胞生长因子受体(FGFR)-1和-3,细胞因子受体(Kit)、白细胞介素-2受体诱导的T细胞激酶(ltk)、白细胞特异性蛋白酪氨酸激酶(LcK)以及跨膜糖蛋白受体酪氨酸激酶( c-Fms)的多靶点酪氨酸激酶抑制剂。2017年3月，CFDA批准帕唑帕尼用于晚期肾细胞癌的治疗,研究显示帕唑帕尼对大部分多处转移病灶的晚期肾透明细胞癌患者临床效果显。目前,国外较多的资料显示,帕唑帕尼在肾细胞癌外的其他肿瘤,如:肉瘤、黑色素瘤、尿路上皮癌、小细胞肺癌等临床研究中亦呈现较好疗效。

帕唑帕尼
帕唑帕尼用法用量：初始剂量鉴定应是400 mg，和另外剂量减低或增加应是200mg每步根据个体耐受性。800 mg口服，每天1次，不和食物一起服药(至少餐前1小时或餐后2小时) 。不要压碎片，一日一次，饭前一小时，或者饭后两小时，脾胃不好的人，饭后3小时吃帕药，让饭在胃里多消化一会儿，减少呕吐和拉肚子的几率。也可以饭前吃胃复安。吃药后一个小时才可以吃东西，在这间隔的时间里只可以喝水，不能吃零食，水果等。
帕唑帕尼组最常见的不良反应有：肿瘤疼痛、疲劳、肌痛、咳嗽、外周性水肿、体重减轻、腹泻、肌肉骨骼痛、发色改变、呕吐、脱发、皮肤色素减退、胃肠疼痛、高血压、头晕、皮肤病、食欲下降、呼吸困难、恶心、表皮剥脱性皮疹、味觉障碍、头痛、口腔粘膜炎、口腔炎、胸痛。

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