帕博西林(IBRANCE)的用法用量

　　帕博西尼/帕博西林(Ibrance)是由辉瑞(Pfizer)公司研发的突破性乳腺癌药物。它能够选择性抑制细胞周期蛋白依赖性激酶4和6(CDK4/6)，恢复细胞周期控制，阻断肿瘤细胞增殖。帕博西尼/帕博西林(Ibrance)作为全球首个CDK4/6激酶抑制剂上市，作用效果显著。那么帕博西尼/帕博西林(Ibrance)的用法用量是怎样的?

　　帕博西尼/帕博西林(Ibrance)的推荐剂量为125mg，每天一次，连续服用21天，之后停药7天，28天为一个治疗周期。治疗应当持续进行，除非患者不再有临床获益或出现不可接受的毒性。当与来曲唑联用时，来曲唑的推荐剂量为2.5mg，口服，每天一次，在整个28天治疗周期连续服药。具体请参见来曲唑批准的说明书。给药方法是口服。应与食物同服，最好随餐服药以确保帕博西尼/帕博西林(Ibrance)暴露量一致。帕博西尼/帕博西林(Ibrance)不得与葡萄柚或葡萄柚汁同服。帕博西尼/帕博西林(Ibrance)胶囊应整粒吞服(吞服前不得咀嚼、压碎或打开胶囊)。如果胶囊出现破损、裂纹或其他不完整的情况，则不得服用。应鼓励患者在每天大约相同的时间服药。如果患者呕吐或者漏服，当天不得补服。应照常进行下次服药。

　　剂量调整：建议根据个体安全性和耐受性调整哌柏西利的剂量。出现某些不良反应时可能需要暂时中断/延迟给药和/或减低剂量，或永久停药来进行控制。

　　在开始帕博西尼/帕博西林(Ibrance)治疗前、每个治疗周期开始时、前2个治疗周期的第15天以及有临床指征时应监测全血细胞计数。对于前6个治疗周期内发生最高严重程度为1或2级中性粒细胞减少症的患者，其后续周期的全血细胞计数监测时间应为每3个月一次、各周期开始之前以及有临床指征时。建议在中性粒细胞绝对计数≥1,000/mm3且血小板计数≥50,000/mm3时接受帕博西尼/帕博西林(Ibrance)。

　　肾损伤：轻度、中度或重度肾损伤患者，无需调整帕博西尼/帕博西林(Ibrance)的剂量。需要血液透析患者的数据不充分，无法对该人群提供任何剂量调整建议。