劳拉替尼用于ROS1初显效

　　劳拉替尼是一种新型、可逆、强效小分子ALK和ROS1抑制剂，其对ALK已知的耐药突变均具有很强的抑制作用，因而被誉为第3代ALK抑制剂。

　　携带ALK或者ROS1突变的肺癌患者被称为肺癌中的“幸运儿”，因为针对ALK或ROS1突变的靶向药物不仅疗效好，而且选择多。

　　劳拉替尼作用多样且效果强大的药品。

　　而且，由于其血脑屏障通透性高，对发生中枢神经系统转移的非小细胞肺癌可发挥较好的效力。

　　适用于治疗ALK阳性和ROS1阳性晚期NSCLC，FDA授予其突破性疗法和孤儿药地位。

　　ROS1重排见于1%~2%的NSCLC患者。

　　克唑替尼在初治ROS1阳性患者中显示出了显著的临床疗效，总缓解率为65%~ 72%，预计中位无进展生存期(PFS)为19个月，克唑替尼被推荐用于ROS1阳性晚期NSCLC患者的一线治疗。

　　但是，大多数接受克唑替尼治疗的ROS1阳性患者也会出现病情进展。

　　正在进行的1/2期的1期研究中，劳拉替尼在ROS1阳性患者中显示出初步的抗肿瘤活性。

　　一项研究的主要终点是客观缓解率和颅内缓解率。

　　研究评估了劳拉替尼在21例ALK TKI初治患者和48例经治患者中的疗效，其中40例之前仅接受过克唑替尼治疗。

　　每天给予患者100mg劳拉替尼(口服)，连续21天为一周期。

　　结果显示，在TKI初治患者中，13例(62%)产生客观缓解，中位缓解持续时间(DoR