帕博西尼对转移性乳腺癌患者的毒性初步评估

　　为了评估在激素受体阳性转移性乳腺癌患者中同时使用放疗联合CDK4 / 6抑制剂(palbociclib或ribociclib)的早期毒性。

　　回顾了在我们机构中接受组织学证实的转移性或局部晚期乳腺癌患者的病历。选择接受放射治疗并同时接受palbociclib或ribociclib治疗的患者。根据美国国家癌症研究所不良事件通用术语标准版本4.0(NCI-CTCAE V4.0)评估毒性。

　　研究了16例连续的转移性乳腺癌患者，接受了24种放射治疗。13名患者(81.3%)接受了palbociclib，3名患者(18.7%)接受了ribociclib并发RT(分别为18和5个放射疗程)。大多数患者(68.7%)接受了姑息性放射疗法(中位剂量30 Gy，范围8–36 Gy)。五例(31.2%)患者在高转移性或低转移性疾病部位接受了更高剂量的治疗(中位剂量= 50 Gy，范围39.6–60 Gy)。观察到的最常见的毒性是血液学毒性。中性粒细胞减少是常见的(2级= 12.5%; 3级= 25%，4级= 6.3%);60%经历≥3级中性粒细胞减少的患者在之前的palbociclib周期中已经经历过中性粒细胞减少。

　　CDK4 / 6和放疗的同时治疗似乎耐受良好;高度血液学毒性很常见，但在大多数患者中并未改变治疗过程。以前的毒性通常会再次发生，应仔细评估。