palbociclib，ribociclib和abemaciclib的调整比较

　　尽管尚未进行头对头的临床试验，但已经批准了可用于治疗HR + / HER2-ABC的Palbociclib，ribociclib和abemaciclib细胞周期蛋白依赖性激酶(CDK)4/6抑制剂的评估。基于这些试验汇总数据的传统间接治疗比较(ITC)受患者人群差异的限制。MAIC通过利用单个患者数据(IPD)来调整交叉试验的差异。

　　方法

　　IPD可用于PALOMA-3的palbociclib。仅已发布的摘要数据可用于abemaciclib(MONARCH 2)和ribociclib(MONALEESA-3)。进行了锚定的MAIC，其中PALOMA-3中的患者符合每个比较研究的纳入标准，然后重新加权以调整治疗效果调节剂的剩余失衡，例如先前的ABC治疗方案和先前的内分泌治疗。选择治疗效果修饰剂时要同时考虑治疗修饰的程度和试验之间的失衡，并由临床专家进行验证。每个MAIC的总生存期(OS)是结果。

　　结果

　　通过传统的ITC和MAIC比较palbociclib +氟维司群(P + F)与abemaciclib +氟维司群(A + F)和ribociclib +氟维司群(R + F)，计算危险比(HR)和95%置信区间(CI)。与A + F和R + F相比，传统的ITC在P + F方面产生了数值上却没有统计学上显着的不利OS。调整交叉试验差异后，与A + F和R + F相比，P + F在数值上但在统计学上没有明显的有利OS。