劳拉替尼的最大优势

　　劳拉替尼是一种新型、可逆、强效小分子ALK和ROS1抑制剂，其对ALK已知的耐药突变均具有很强的抑制作用，因而被誉为第3代ALK抑制剂。

　　携带ALK或者ROS1突变的肺癌患者被称为肺癌中的“幸运儿”，因为针对ALK或ROS1突变的靶向药物不仅疗效好，而且选择多。

　　劳拉替尼作用多样且效果强大的药品。

　　而且，由于其血脑屏障通透性高，对发生中枢神经系统转移的非小细胞肺癌可发挥较好的效力。

　　适用于治疗ALK阳性和ROS1阳性晚期NSCLC，FDA授予其突破性疗法和孤儿药地位。

　　在世界范围内，肺癌都是发病率和死亡率排名第一的肿瘤，包括医疗水平高度发达的欧美国家。

　　如果患者有EGFR突变，可以用易瑞沙、特罗凯、凯美纳、阿法替尼和奥希替尼等药物，效果非常好。

　　如果有C-Met、ROS-1、RET等基因问题，可以考虑克唑替尼、卡博替尼和乐伐替尼等，效果也不错。

　　还有一小撮患者更幸运，他们有ALK基因融合(简称ALK+)，可以吃效果更好的靶向药，有效率超高，副作用不大。

　　已经有4种针对ALK基因融合的靶向药获批上市，包括克唑替尼、塞瑞替尼、阿来替尼和Brigatinib，分别被批准用于ALK+肺癌患者的一线或者二线治疗，效果都很好。

　　为全新一代的ALK抑制剂，劳拉替尼的优势在于：患者在接受了多种其它ALK抑制剂治疗耐药之后，劳拉替尼还可能有效，可大大延长患者的生存期!