奥希替尼的优势是什么？

　　目前是全世界唯一一个，也是可以用来获得了批准的可以用于第一/二代EGFR靶向药物获得性耐药的T790M突变阳性的局部晚期或转移性非小细胞肺癌的肿瘤药物。2015年11月，奥希替尼获FDA条件性批准在美国率先实现了上市，从开始进行实验到拿到上市许可，奥希替尼仅历时了两年半，是史上研发速度最快的新药。

　　奥希替尼由阿斯利康研发原本设计针对于服用第一代靶向药物后产生T790M耐药突变的患者，后因在各临床实验中所获数据皆证实其一线疗效远胜于易瑞沙和特罗凯，故由肺癌二线用药晋升为一线治疗药物。

　　奥希替尼的优势之处

　　据临床证明，奥希替尼确实是对有脑转移的患者有了越来越好的效果。在FLAURA试验中证明了奥希替尼不仅对脑转移患者有更好的疗效，而对于未发生脑转移患者，则可以显着延缓脑转移的发生时间。并且从患者的数据分析看来，奥希替尼这个药的副作用，如：皮疹、肝功能的损伤等患者们比较在意的毒副反应，都比标准治疗要少。