乐伐替尼仿制药的安全性高吗?

　　乐伐替尼的安全性如何?两项研究调查了乐伐替尼的疗效和安全性，七项研究考虑了索拉非尼的疗效，一项研究没有安全性数据。大多数观测研究是在欧洲、美国和亚洲的单个国家(通常是单个中心)进行的。

　　然而，有一个多中心的国际研究乐伐替尼。在报告中，病人是在选择和决定试验开始之前招募的，例外的是在选择试验招募之后开始的对乐伐替尼的日本研究。相反，如果报道，索拉非尼观察性研究的随访时间中位数为os较短，但其他结果较长:19个月至25个月。在9项前瞻性观察研究中，患者的数量从9项到58项不等。

　　乐伐替尼的安全性如何?在所有研究中，共有109名患者接受了乐伐替尼治疗，其中83名接受了rr-dtc治疗，213名接受了sorafenib治疗，其中186名接受了rr-dtc治疗。其他四项研究中的患者有间变性(n=26)或髓样癌(n=27)，详询医康行医学顾问400 008 1867。