在意大利 索拉菲尼和瑞戈非尼依次提高癌症患者生存率的报告

          基于“肝病学杂志”上发表的第三阶段RESORCE研究的新探索性分析
       由两种分子靶向治疗组成的治疗序列，索拉非尼和瑞戈非尼，可改善晚期肝癌患者的生存率。这是通过基于所述第三阶段关键研究resorce，其评估了从用索拉非尼治疗期间与疾病进展后用瑞戈非尼治疗肝细胞癌（HCC）的患者的生存一个新的探索性分析证明。
       其结果描述了：患者用索拉非尼治疗晚期肝癌，随后瑞戈非尼的中位时间从索拉非尼治疗开始到死亡26个月相比19.2个月，索拉非尼治疗继以安慰剂。
       在resorce的初步分析先前报道，这证明了相比安慰剂和最好的治疗之间的关联瑞戈非尼和最好的支持疗法之间的关联提供了临床相关和总生存期（OS）的统计显著改善支持率（中位OS 10.6对7.8个月）。所有入住RESORCE研究的患者之前都接受索拉非尼治疗，索拉非尼是目前治疗晚期肝细胞癌的一线治疗标准。一年后估计的生存率在瑞戈非尼组为45％，安慰剂组为29％; 18个月时分别为30％和15％; 24个月，21％和11％; 在30个月，16％和9％。瑞戈非尼是在生存肝癌患者经历一线治疗过程中进展的改善的第一次治疗，采用新的有效的治疗方法可能会在改善肝癌晚期初次治疗后，对患者会有更好的前景”       肝癌仍然是一个强烈不满意的区域。在意大利，2017年估计有13,000例这种肿瘤新病例。每年全球有78万人被诊断患有肝癌，这仍然是全球癌症相关死亡的第二大原因。
索拉非尼于2007年被批准用于治疗HCC。在批准后的十年中，治疗该疾病的最重要的未满足需求之一是开发了在一线治疗期间疾病进展后改善结果的产品。许多其他分子在2017年之前未能证明存活益处，当时瑞戈非尼被批准用于在索拉非尼一线治疗的HCC患者的二线治疗。
       得益于此批准，医生也将能够在意大利获得治疗HCC的治疗选择，该治疗选择在索拉非尼治疗期间立即使用瑞戈非尼。瑞戈非尼目前已被批准在欧盟（EU），并在全球50多个国家，包括美国，中国和日本，HCC患者的二线治疗用索拉非尼先前治疗。

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