奥希替尼的有效性高不高?

　　奥希替尼是一种第三代口服EGFRTKI，用于治疗EGFR致敏和获得性790m突变的肿瘤，该肿瘤不存在受体的野生型。

　　据我们所知，我们的分析是第一次根据ctdna结果在现实世界中前瞻性地测试奥希替尼的有效性。在本研究中，基于多路深度测序分析ctdna,奥希替尼在et790m突变阳性的NSCLC患者中有效率为62.5%，12个月PFS为52%。这些结果与在肿瘤组织活检中检测到t790m突变的患者中使用奥希替尼的疗效相似。

　　在3期AURA3研究中，奥希替尼在治疗前和组织突变790m阳性NSCLC患者中提供了71%的有效率和44%的12个月PFS。然而，在I期先兆期试验中，一些t790m突变阴性的患者对奥希替尼也有反应，这反映了组织活检在捕获肿瘤异质性方面的不足。

　　theposthoc探索性分析样本期光环的审判,其中包括216名患者(73%wereT790M-positive肿瘤)奥希替尼给病人中63%的反应率wereT790M-mutation积极根据中央验血喜气洋洋的基因分型的方法(积极成果forT790M突变等位基因的分数≥0.06%)。