维奈托克副作用处理方法

     维奈托克(venetoclax)由美国艾伯维公司AbbVie Inc和瑞士罗氏公司Roche Group旗下的基因泰克Genentech公司合作研发，是第一个靶向B细胞淋巴瘤因子2(BCL-2)的选择性抑制药。

　　2015年1月16日获得美国食品药品管理局(FDA)突破性药物和优先审评的地位,通过加速审批程序，于2016年4月11日获准上市,适用于业经治疗的慢性淋巴细胞白血病与难治性或复发性缺失17p突变基因的患者，那么，服用维奈托克(venetoclax)常见的副作用有什么呢?遇见副作用该怎么缓解?

　　维奈托克(venetoclax)常见的不良反应包括：中性粒细胞减少、腹泻、恶心、贫血、血小板减少、上呼吸道感染及疲劳等。

　　FDA批准维奈托克(venetoclax)与Rituxan联合用于第二次或晚期CLL /小淋巴细胞淋巴瘤(SLL)。

　　分析显示，与复发/难治性慢性淋巴细胞白血病(r / r CLL)-Teva Pharmaceutical的TEVA Treanda(苯达莫司汀)加Rituxan(标准治疗)相比，联合用药(Venclextaplus MabThera)将疾病进展或死亡的风险降低了84%( BR)中位三年随访后。

　　来自该研究的随访数据显示，维奈托克(venetoclax)组合取得了优异的结果，因为71%的患者在36个月时达到无进展生存期(“PFS”)，而BR患者为15%。

　　对患者进行24个月的固定治疗，然后停止治疗。维奈托克(venetoclax)组合的三年估计总生存率为87.9%，标准治疗组为79.5%，并且与随访时间较长时观察到的维持PFS益处一致。患者服用维奈托克(venetoclax)后出现上述副作用，不要立即停药，遵照医嘱进行处理即可。