拉帕替尼治疗晚期或转移性乳腺癌疗效如何?

　　拉帕替尼是一种口服的小分子表皮生长因子酪氨酸激酶抑制剂。主要用于联合卡培他滨治疗ErbB-2过度表达的，既往接受过包括蒽环类，紫杉醇，曲妥珠单抗(赫赛汀)治疗的晚期或转移性乳腺癌。服用时需注意不良反应。

　　药品特色HER2阳性乳腺癌的绝经后女性，联合来曲唑成为一线口服用药方案。

　　适应症：乳腺癌：拉帕替尼用于联合卡培他滨治疗ErbB-2过度表达的，既往接受过包括蒽环类，紫杉醇，曲妥珠单抗(赫赛汀)治疗的晚期或转移性乳腺癌;或与来曲唑联用治疗绝境女性HER2过表达的激素受体阳性乳腺癌。(在使用赫赛汀时疾病急需进展的，适合开始拉帕替尼联合卡培他滨治疗)。

　　作用机制：拉帕替尼是小分子4-苯胺基喹唑啉类受体酪氨酸激酶抑制剂，抑制表皮生长因子受体(ErbB1)和人表皮因子受体2(ErbB2)。

　　常见副作用：乏力、恶心、呕吐、腹泻、便秘、皮肤干燥、脱发、头痛等。

　　给药方法：每天一次，空腹口服(饭前1小时或饭后1小时)。定时定量服药，不建议将一天的剂量分散为多次服用。注：与卡培他滨联用的，卡培他滨应该每天两次，与食物同时服用，或饭后30分钟内服用。

　　注意事项：在临床试验及上市后调查中发现有部分服药患者出现严重肝损，并且有死亡案例，如果有肝脏疾病，请务必告知医生。