激素驱动晚期乳腺癌中的帕博西尼（Ibrance ）Plus Faslodex延缓疾病进展

　　FLIPPER研究的临床试验参加者新诊断出的转移性疾病或癌症在完成了五年或更长时间的术后激素治疗后已复发了超过12个月。还根据患者是否患有内脏与非内脏以及复发与新发疾病来研究患者的反应。该研究的主要目标是在一年内进行PFS的测量。

　　从2016年2月到2019年1月，该研究招募了189例患者。94例患者接受Faslodex给予Ibrance治疗，95例接受Faslodex接受安慰剂治疗。他们的平均年龄是64岁。新诊断为转移性疾病的占45.5%，内脏受累为60.3%。

　　该研究达到了目标：平均随访28.6个月，与安慰剂组相比，Ibrance的一年PFS率分别为83.5%和71.9%。Ibrance的平均PFS为31.8个月，安慰剂为22个月。Ibrance组的总缓解率(包括所有部分和/或完全的肿瘤缓解)为68.3%，而安慰剂组为42.2%。

　　对于具有内脏和新诊断的转移性疾病的患者，Ibrance的一年PFS率显着高于安慰剂组，但对于非内脏或复发性疾病的患者，一年PFS率明显高于安慰剂组。