帕博西尼高效治疗乳腺癌

　　晚期乳腺癌患者的总体中位生存期仅有2-3年，5年生存率仅约20%，迫切需要创新治疗方案。

　　2013 年美国食品与药品管理局(FDA)核准爱博新®为治疗晚期乳腺癌的突破性新药，2015 年 FDA 以快速审批程序批准爱博新 ®上市，用于治疗晚期乳腺癌。基于此突破性进展，美国国立综合癌症网络(NCCN)指南推荐爱博新 ®联合芳香化酶抑制剂作为 HR / HER2- 晚期或转移性乳腺癌的一线治疗方案。

　　全球注册研究显示，爱博新®联合来曲唑治疗激素受体(HR)阳性、人表皮生长因子受体-2(HER-2)阴性患者的中位无进展生存期长达24.8月，而单独接受来曲唑单药治疗患者的中位无进展生存期仅为14.5月。