奥拉帕尼的效果优势是什么？

　　FDA批准了Lynparza(olaparib,奥拉帕尼，国内上市名是奥拉帕利)的新适应症，用于治疗携带BRCA突变的HER2阴性转移性乳腺癌，这是PARP抑制剂首次被批准用于治疗乳腺癌。

　　该适应症获批是基于一项3期临床试验[1]，入组患者均是未超过2线以上化疗的晚期乳腺癌，经检测后确定伴有胚系BRCA突变。一共302例患者，按照2:1的比例分配到奥拉帕尼组(300mg,口服，2次/日)或者是标准化疗组(三种方案：卡培他滨、艾日布林和长春瑞滨单药)。

　　结果发现奥拉帕尼组的有效率高达59.9%，比化疗高出1倍(28.8%);无疾病进展时间(PFS)延长了接近3个月，奥拉帕尼组是7个月，而化疗患者仅为4.2个月。在不良反应方面，奥拉帕尼也明显低于化疗组。