孟加拉碧康阿西替尼仿制药对肾癌有效果没有?

　　阿西替尼是一种口服酪氨酸激酶抑制剂，具有抑制肿瘤生长、血管新生和肿瘤进展的作用。作为新一代的酪氨酸激酶抑制剂(TKI)，阿西替尼不仅对一种TKI治疗进展的患者显著提高无进展生存期，对于既往使用过细胞因子治疗的进展期肾癌患者，疗效更为卓越。

　　基于阿西替尼III期研究(AXIS)的细胞因子亚组分析，既往细胞因子治疗失败的患者中，接受阿西替尼治疗的患者的中位PFS为12.1个月，而接受索拉非尼(多吉美)治疗的患者的PFS为6.5个月，与索拉非尼相比，阿西替尼使中位PFS延长86%。

　　阿西替尼最初于2012年1月在美国获得FDA上市批准，目前已在包括欧盟、日本、韩国在内的81个国家或地区获得了批准。于2015年进入中国市场，中文商品名为英立达。碧康制药生产的Axinix是阿西替尼在全球的首仿药，也是迄今为止唯一获得政府监管机构批准合法生产的仿制药。

　　不良反应：英利达最常见(≥20%)不良反应是腹泻，高血压，疲乏，食欲减低，恶心，发音障碍，手掌-足底erythrodysesthesia(手-足)综合征，体重减轻，呕吐，乏力，和便秘。
 

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