哌柏西利治疗HR+/HER2-转移性乳腺癌女性患者（帕博西尼）

　　  2019年11月29日讯 /生物谷BIOON/ --辉瑞(Pfizer)近日宣布，英国国家卫生与临床优化研究所(NICE)已批准可通过癌症药物基金(CDF)获取靶向抗癌药Ibrance(中文商品名：爱博新?，通用名：palbociclib，哌柏西利)，联合氟维司群用于治疗先前已接受过内分泌疗法的激素受体阳性(HR+)、人表皮生长因子受体2阴性(HER2-)局部晚期或转移性乳腺癌患者。

　　这一决定意味着，Ibrance联合氟维司群方案将通过CDF进入国家服务系统(NHS)并立即生效。据估计，英国大约有3200例HR+/HER2-乳腺癌女性患者有资格接受该方案治疗。

　　来自III期临床试验PALOMA-3的结果显示，在接受内分泌疗法期间或之后病情进展的HR+/HER2-乳腺癌患者中，与安慰剂+氟维司群相比，Ibrance+氟维司群将疾病进展延迟了6.6个月(11.2个月 vs 4.6个月;HR=0.497[95%CI:0.398-0.62])。通过延长无进展生存期(PFS)，Ibrance+氟维司群组合疗法推迟了对后续治疗(包括化疗)的需求，使患者在疾病长期稳定的情况下生活的更好。