孟加拉卡博替尼仿制药治疗效果突出

　　 卡博替尼的疾病控制率明显较高，2019年1月14日，美国食品和药物管理局批准卡博替尼治疗接受索拉非尼治疗的晚期肝细胞癌(HCC)患者。作为二线治疗药物，卡博替尼可显着延长肝癌患者的生存时间，并将死亡或进展的风险降低56%。

　　肝癌是肝脏的恶性肿瘤，可分为原发性和继发性。原发性肝脏恶性肿瘤起源于肝脏的上皮或间质组织。前者被称为原发性肝癌，是我国发病率高、危害大的恶性肿瘤。后者被称为肉瘤，与原发性肝癌相比相对罕见。继发性或转移性肝癌是指源于全身多个器官的恶性肿瘤侵犯肝脏。肝细胞癌被称为癌症之王，其治疗成本相当昂贵，5年生存率非常低。

　　卡博替尼的疾病控制率明显较高，研究人员将707名晚期肝癌患者随机分为2:1组，并要求他们接受卡博替尼(XL184)或安慰剂。参与者之前接受过索拉非尼和一种或多种全身治疗，但疾病仍未得到控制。测试表明，卡博替尼的总存活率明显高于安慰剂。

　　卡博替尼的疾病控制率明显较高，研究人员发现，卡博替尼和安慰剂的平均总生存期分别为10.2个月和8.0个月。卡博替尼组和安慰剂组的中位无进展生存期分别为5.2个月和1.9个月。