在中国怎么买拉罗替尼的购买渠道

　  　2018年11月26日，larotrectinib(Vitrakvi)拉罗替尼获得了加速批准，用于治疗患有神经营养性受体酪氨酸激酶(NTRK)基因融合但无已知获得性耐药突变的实体瘤成年和小儿患者。

　　这些患者患有转移性疾病或手术切除很可能导致严重的发病率，没有令人满意的替代疗法，或者他们的癌症在治疗后已经进展。批准是治疗癌症的第二个与组织无关的批准。

　　在前三项试验中，对前55名具有NTRK基因融合的不可切除或转移性实体瘤患者进行了疗效评估。年龄小于18岁的专利有12种。患者共有12种癌症类型，最常见的是唾液腺肿瘤(22%)，软组织肉瘤(20%)，婴儿纤维肉瘤(13%)和甲状腺癌( 9%)。

　　总体缓解率为75%，其中完全缓解为22%，部分缓解为53%。在数据库锁定时，尚未达到响应的中位数，其持续时间范围为1.6+到33.2+个月。在73%的应答者中，应答持续时间至少为6个月，在63%的应答中为至少9个月，在39%的应答者中至少为12个月。

　　拉罗替尼的效果是非常突出的，但是在中国还未上市，很多患者购买是一个难题，如果有需要的患者可以联系下方医康行进行协助。
 

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