HeberNasvac治疗乙肝的临床疗效

　　乙肝新药治疗性乙肝疫苗HeberNasvac，即将迎来上市期。

　　HeberNasvac上市后，整体还需要改良，所以部分还在做临床研究，正确获得更为理想的针对乙肝表面抗原、核心抗原影响。在美国肝病研究学会(AASLD 2019)上，CIGB发表了该新药研发进展情况，医康行简单介绍一下，HeberNasvac在AASLD 2019上的部分试验结果和数据。

　　HeberNasvac在日本临床试验，试验者共70人，41人是无活动性肝炎的慢性乙肝携带者，29人为经过核苷类药物(NAs)治疗的慢性乙肝患者，其中经NAs治疗者年龄段为49-66岁，转氨酶水平16-28U/L，乙肝表面抗原水平93-1942 IU /mL;无活动性肝炎组，年龄段为44-65岁，转氨酶水平16-29 U/L，乙肝表面抗原水平267-3267 IU/mL。

　　日本70名试验者接受每隔两周给药HeberNasvac一次，总共给药十次。研究人员观察到，在NAs组中，78.9%的CHB出现乙肝表面抗原水平下降，完成十次给药后的六个月，乙肝表面抗原水平平均下降19.9%，38.5%CHB发生表面抗原血清学转换，即表面抗原阴转，并产生表面抗体。

　　接受NAs组共29人，其中2人实现功能性治愈，对无症状慢性乙肝组观察，实现表面抗原下降的CHB有85.2%，HBV-DNA下降有68.2%，3例持续获得HBV-DNA阴转。在无症状慢性乙肝组，2例实现功能性治愈。基于该治疗性乙肝疫苗临床试验中，经过NAs治疗的慢乙肝患者，在使用HeberNasvac后，相比单用NAs，明显HBV-DNA、各项抗原都有持续下降。

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